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药用基础化学
主讲人:滴定分析法概述定量分析基础
滴定分析法概述
基本概念及主要方法基本条件及滴定方式学习内容123滴定液的配制滴定分析法概述
基本概念滴定液指示剂滴定终点滴定滴定分析法概述1.基本概念及主要方法判断滴定终点是否准确到达的辅助试剂指示剂发生颜色变化的转变点标准溶液被测溶液被测溶液标准溶液已知准确浓度的溶液(或标准溶液)滴定分析法:又叫容量分析法。
m标准物质~n被测物质c标V标:c被V被=m:n滴定分析法概述1.基本概念及主要方法化学计量点终点误差滴定终点与化学计量点不一致所造成的误差滴定终点一定是化学计量点吗??一般情况下,滴定分析法的分析结果准确度较高,相对误差在0.2%以下,适用于常量分析。
酸碱滴定法:沉淀滴定法:配位滴定法:氧化还原滴定法:滴定分析法概述1.基本概念及主要方法主要方法以沉淀反应为基础以质子传递反应为基础以氧化还原反应为基础以配位反应为基础OH-+HAc=Ac-+H2OAg++Cl-=AgCl↓Y4-+Ca2+=CaY2-MnO4—+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
2)反应必须迅速完成。滴定分析法概述2.基本条件及滴定方式基本条件1)反应必须定量完成,杂质不干扰主反应。3)有适当简便的方法确定滴定终点。
滴定方式返滴定法滴定分析法概述2.基本条件及滴定方式NaOH→阿司匹林;HCl→NaOH滴定前:H2Y2-(定量且过量)+Al3+=AlY-+2H+直接滴定法置换滴定法间接滴定法滴定:H2Y2-(剩余)+Zn2+=ZnY2-+2H+滴定前:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2滴定:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-Ca2+→CaC2O4→H2C2O45H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=10CO2+2MnSO4+K2SO4+8H2OC2O42-H2SO4
直接配制法基准物质滴定分析法概述3.滴定液的配制精密称量溶解稀释至刻度定量转移至容量瓶计算准确浓度
基准物质应具备的条件:试剂的组成与化学式完全符合;试剂的纯度要高,一般要求纯度在99.9%以上;试剂的性质稳定;最好具有较大的摩尔质量,以减小称量误差。滴定分析法概述3.滴定液的配制
间接配制法(标定法):先配制近似浓度的溶液,再标定其准确浓度。滴定分析法概述3.滴定液的配制移液管法多次称量法基准物质标定法滴定液比较法标定法精密称取基准物质2~3份精密称取1份基准物质用已知浓度的滴定液滴定
滴定液浓度的表示方法①物质的量浓度例1:称取基准物质AgNO34.2475g,用纯化水溶解后,定容于250ml容量瓶中,摇匀。计算该溶液的物质的量浓度。滴定分析法概述3.滴定液的配制解:
例2:用THCl/NaOH=0.004000g/mlHCl滴定液滴定NaOH溶液,消耗HCl滴定液21.20ml,计算试样中NaOH的质量。滴定分析法概述3.滴定液的配制滴定液浓度的表示方法②滴定度指每毫升滴定液相当于被测物质A的质量(g或mg),用TT/A表示。解:mNaOH==0.004000×21.20=0.08480(g)
总结基本概念滴定液(或标准溶液)指示剂滴定滴定终点化学计量点终点误差主要方法酸碱滴定法沉淀滴定法配位滴定法氧化还原滴定法基本概念及主要方法基本条件反应定量反应迅速合适指示剂确定终点滴定方式直接滴定法返滴定法置换滴定法间接滴定法基本条件及滴定方式直接配制法基准物——准确浓度(容量瓶)间接配制法非基准物——近似浓度(标定)滴定液浓度的表示方法物质的量浓度滴定度滴定液的配制
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