CN110755415A 次大麻二酚在改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤中应用 （汉义生物科技（北京）有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN110755415A

(43)申请公布日2020.02.07

(21)申请号201910831854.7

(22)申请日2019.09.04

(71)申请人汉义生物科技(北京)有限公司

地址100020北京市朝阳区呼家楼(京广中

心)1号楼26层13室

(72)发明人曾跃勤谭昕周轶平张可

(74)专利代理机构昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业)53116

代理人姜开侠

(51)Int.CI.

A61K31/05(2006.01)

A61P25/00(2006.01)

权利要求书1页说明书3页附图1页

(54)发明名称

次大麻二酚在改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤中应用

(57)摘要

CN110755415A本发明公开了一种次大麻二酚的应用，其特征是一种次大麻二酚可以同时有效的降低tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤，次大麻二酚通过抑制tau蛋白聚集和tau蛋白磷酸化程度两个途径减轻tau蛋白的病理损伤，通过抑制淀粉蛋白沉积减轻β-淀粉样蛋白病理损伤。本发明提供了一种tau蛋白和β-淀粉样蛋白有效的病理损

CN110755415A

CN110755415A权利要求书1/1页

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1.一种次大麻二酚的应用，其特征在于改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤。

2.根据权利要求1所述的次大麻二酚的应用，其特征在于改善人类tau蛋白和β-淀粉样蛋白的病理损伤。

3.根据权利要求2所述的次大麻二酚的应用，其特征在于所述的改善人类tau蛋白的病理损伤是抑制tau蛋白聚集。

4.根据权利要求3所述的次大麻二酚的应用，其特征在于所述的抑制人类tau蛋白聚集是抑制tau311蛋白聚集。

5.根据权利要求2所述的次大麻二酚的应用，其特征在于所述的改善人类tau蛋白的病理损伤是抑制tau蛋白磷酸化的水平。

6.根据权利要求5所述的抑制tau蛋白磷酸化的水平，其特征在于抑制磷酸化的位点是tau蛋白396位点。

7.根据权利要求5所述的抑制tau蛋白磷酸化的水平，其特征在于抑制磷酸化的位点是tau蛋白231位点。

8.根据权利要求5所述的抑制tau蛋白磷酸化的水平，其特征在于抑制磷酸化的位点是tau蛋白199位点。

9.根据权利要求2所述的次大麻二酚的应用，其特征在于改善人类β-淀粉样蛋白的病理损伤是减轻了Aβ淀粉蛋白沉积。

10.根据权利要求9所述的减轻了Aβ淀粉蛋白沉积，其特征在于减轻了Aβ42淀粉蛋白沉积。

CN110755415A说明书1/3页

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次大麻二酚在改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤中应用

技术领域

[0001]本发明属于改善蛋白的病理损伤技术领域，具体涉及一种改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白的病理损伤的分子领域。

背景技术

[0002]微管系统是细胞骨架成分，可参与细胞功能。Tau蛋白是含量最高的微管相关蛋白之一。正常Tau蛋白的细胞功能是参与形成的微管，维持微管稳定性，降低微管解离，并诱导成束。正常人中由于Tau蛋白mRNA剪辑方式不同，可形成6种蛋白异构体。Tau蛋白为含磷酸基蛋白，有多个可以磷酸化的的氨基，但是正常Tau蛋白分子含2～3个磷酸基。Tau蛋白异常折叠错误和不当磷酸化，可以导致蛋白质功能紊乱，从而导致的病理改变，甚至是疾病的发生。

[0003]β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)是含有39～43个氨基酸的多肽。多与伴侣蛋白结合，少数以游离状态。人体Aβ最常见的亚型是Aβ40和Aβ42。在人脑脊液和血中，容易聚集引发神经毒性作用。

[0004]次大麻二酚(CBDV)是工业大麻中主要的无精神活性成分，现在在医学上也发现多种功能。

[0005]

发明内容

[0006]本发明的目的在于提供一种改善tau蛋白和β-淀粉样蛋白病理损伤的物质。

[0007]本发明的目的是这样实现的，包括次大麻二酚，用于改善tau蛋白的病理损伤，特别是改善人类tau蛋白的病理损伤，其通过抑制tau蛋白聚集特别是抑制humantau311蛋白聚集，或者通过