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2026-01-08 发布于广西
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执业药师综试题及答案

一、单选题（每题1分，共20分）

1.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明（）

A.药品的储存条件

B.药品的批准文号

C.药品的推荐剂量和用法

D.药品的成分和规格

【答案】C

【解析】药品说明书中的【用法用量】项应详细说明药品的推荐剂量和用法。

2.以下哪种情况不属于特殊管理的药品？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.普通感冒药

【答案】D

【解析】普通感冒药属于普通药品，不属于特殊管理的药品。

3.药品生产企业销售药品时，必须验证购买者的（）

A.身份证

B.医师处方

C.药品购买证

D.职业资格证

【答案】B

【解析】药品生产企业销售药品时，必须验证购买者的医师处方。

4.药品广告必须经（）批准后发布。

A.市场监督管理局

B.药品监督管理局

C.广播电视局

D.卫生健康委员会

【答案】B

【解析】药品广告必须经药品监督管理局批准后发布。

5.药品调剂差错是指（）

A.药品储存不当

B.药品过期

C.发药错误

D.药品包装破损

【答案】C

【解析】药品调剂差错是指发药错误。

6.药师在执业过程中，发现处方存在用药不适宜情况时，应（）

A.直接拒绝调配

B.与医师联系

C.拒绝处方

D.直接调配

【答案】B

【解析】药师在执业过程中，发现处方存在用药不适宜情况时，应与医师联系。

7.药品召回是指药品生产企业（）

A.暂停销售药品

B.撤回已售出的药品

C.更新药品说明书

D.调整药品价格

【答案】B

【解析】药品召回是指药品生产企业撤回已售出的药品。

8.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（）

A.药品的禁忌症

B.药品的用法用量

C.药品可能引起的不良反应

D.药品的批准文号

【答案】C

【解析】药品说明书中的【不良反应】项应详细说明药品可能引起的不良反应。

9.药师在执业过程中，发现患者用药不当时应（）

A.直接拒绝用药

B.与患者联系

C.拒绝处方

D.直接用药

【答案】B

【解析】药师在执业过程中，发现患者用药不当时应与患者联系。

10.药品生产企业应建立药品不良反应（）

A.收集、评价、报告制度

B.采购、销售制度

C.储存、运输制度

D.价格管理制度

【答案】A

【解析】药品生产企业应建立药品不良反应收集、评价、报告制度。

11.药品说明书中的【禁忌】项应详细说明（）

A.药品的用法用量

B.药品的批准文号

C.药品的禁忌症

D.药品的成分和规格

【答案】C

【解析】药品说明书中的【禁忌】项应详细说明药品的禁忌症。

12.药师在执业过程中，发现处方存在用药不适宜情况时，应（）

A.直接拒绝调配

B.与医师联系

C.拒绝处方

D.直接调配

【答案】B

【解析】药师在执业过程中，发现处方存在用药不适宜情况时，应与医师联系。

13.药品召回是指药品生产企业（）

A.暂停销售药品

B.撤回已售出的药品

C.更新药品说明书

D.调整药品价格

【答案】B

【解析】药品召回是指药品生产企业撤回已售出的药品。

14.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（）

A.药品的禁忌症

B.药品的用法用量

C.药品可能引起的不良反应

D.药品的批准文号

【答案】C

【解析】药品说明书中的【不良反应】项应详细说明药品可能引起的不良反应。

15.药师在执业过程中，发现患者用药不当时应（）

A.直接拒绝用药

B.与患者联系

C.拒绝处方

D.直接用药

【答案】B

【解析】药师在执业过程中，发现患者用药不当时应与患者联系。

16.药品生产企业应建立药品不良反应（）

A.收集、评价、报告制度

B.采购、销售制度

C.储存、运输制度

D.价格管理制度

【答案】A

【解析】药品生产企业应建立药品不良反应收集、评价、报告制度。

17.药品说明书中的【禁忌】项应详细说明（）

A.药品的用法用量

B.药品的批准文号

C.药品的禁忌症

D.药品的成分和规格

【答案】C

【解析】药品说明书中的【禁忌】项应详细说明药品的禁忌症。

18.药师在执业过程中，发现处方存在用药不适宜情况时，应（）

A.直接拒绝调配

B.与医师联系

C.拒绝处方

D.直接调配

【答案】B

【解析】药师在执业过程中，发现处方存在用药不适宜情况时，应与医师联系。

19.药品召回是指药品生产企业（）

A.暂停销售药品

B.撤回已售出的药品

C.更新药品说明书

D.调整药品价格

【答案】B

【解析】药品召回是指药品生产企业撤回已售出的药品。

20.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（）

A.药品的禁忌症

B.药品的用法用量

C.药品可能引起的不良反应

D.药品的批准文号

【答案】C

【解析】药品说明书中的【不良反应】项应详细说明药品可能引起的不良反应。

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于特殊管理的药品？（）

A.麻醉药品

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