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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN110642679A
(43)申请公布日2020.01.03
(21)申请号201910797774.4
(22)申请日2019.08.27
(71)申请人桂林莱茵生物科技股份有限公司地址541199广西壮族自治区桂林市临桂
区人民南路19号
(72)发明人宋云飞谢永富赵军
A23LA61K
33/105(2016.01)
36/60(2006.01)
说明书8页附图2页
(74)专利代理机构北京律智知识产权代理有限
公司11438代理人司丽琦于宝庆
(51)Int.CI.
CO7C37/68(2006.01)
CO7C39/23(2006.01)
CO7C39/19(2006.01)
CO7D311/58(2006.01)
CO7D311/80(2006.01)
权利要求书1页
(54)发明名称
一种制备大麻二酚联产大麻全谱油的方法
(57)摘要
CN110642679A本发明提供一种制备大麻二酚联产大麻全谱油的方法,包括:提供含有大麻二酚的植物源作为原料,原料加热进行脱羧处理;将脱羧处理后的物料置于提取溶剂中进行萃取,得萃取物;萃取物经柱层析进行洗脱,所得洗脱液经浓缩处理得浸膏;将浸膏置于短程分子蒸馏器中进行真空蒸馏,得重组分产物和轻组分产物;将轻组分产物进行结晶处理,得大麻二酚;及重组分产物通过模拟移动床进行中压柱层析分离,得大麻全谱油。该方法不仅能够获得纯度99%的高纯大麻二酚产品,同时还能够充分利用中间产物进一步获得四氢大麻酚低于0.3%的大麻全谱油产品,实现在一套工艺下联产大麻二酚和大麻全谱
CN110642679A
脱羧处理
脱羧处理
溶剂提取脱色除杂
短程分子蒸馏
重组分轻组分产物
结晶处理
结品母液
中压柱层析
大麻全谱油
大麻
CN110642679A权利要求书1/1页
2
1.一种制备大麻二酚联产大麻全谱油的方法,包括:
提供含有大麻二酚的植物源作为原料,所述原料加热进行脱羧处理;
将所述脱羧处理后的物料置于提取溶剂中进行萃取,得萃取物;
所述萃取物经柱层析进行洗脱,所得洗脱液经浓缩处理得浸膏;
将所述浸膏置于短程分子蒸馏器中进行真空蒸馏,得重组分产物和轻组分产物;
将所述轻组分产物进行结晶处理,得所述大麻二酚;及
所述重组分产物通过模拟移动床进行中压柱层析分离,得所述大麻全谱油。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述真空蒸馏包括一级蒸馏和二级蒸馏:
所述浸膏加热至100℃~130℃进行所述一级蒸馏,冷凝至0℃~60℃后,得第一轻组分产物和第一重组分产物;
所述第一重组分产物加热至100℃~200℃进行所述二级蒸馏,冷凝至50℃~70℃后,得所述重组分产物和所述轻组分产物。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述一级蒸馏的真空度为0.001mbar~
1mbar、刮膜速度为100rpm~200rpm;所述二级蒸馏的真空度为0.001mbar~1mbar、刮膜速度为100rpm~200rpm。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括将所述结晶处理后得到的结晶母液与所述重组分产物混合,置于所述模拟移动床进行中压柱层析分离。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述中压柱层析分离的工作压力为0.5MPa~5MPa,所述模拟移动床的流动相为醇水混合物,所述醇水混合物中的醇选自甲醇、乙醇、丙醇和丁醇中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述模拟移动床的填料选自苯乙烯基聚合物、烷基键合硅胶、微型硅球中的一种或多种;所述模拟移动床的填料粒径为5μm~25μm。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述脱羧处理包括:将所述粉碎后的原料在100℃~150℃下加热30min~120min。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述萃取在10℃~80℃下进行30min~60min,所述提取溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、己烷和庚烷中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述萃取物经柱层析进行洗脱包括:向所述萃取物加入溶剂溶解,冷冻后过滤,所得滤液在0.1MPa~1MPa的压力下进入层析柱进行洗脱。
10.根据权利
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