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维奈克拉联合阿扎胞苷对比“3+7”或类似方案治疗初治急性髓系白血病的回顾性分析.pdf

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中国实验血液学杂志JournalofExperimentalHematology2025,33(3):672-681

·672·中国实验血液学杂志JExpHematol2025,33(3)

文章编号(ArticleID):1009-2137(2025)03-0672-10·论著·

维奈克拉联合阿扎胞苷对比“3+7”或类似方案治疗

初治急性髓系白血病的回顾性分析

王璐璐,张娟,张越,张勇,董晓敏,张丹阳,陈婷婷,周芸晖,王滕,兰惠玲,周合冰*

首都医科大学附属北京潞河医院血液科,北京101100

摘要  目的:回顾性分析接受维奈克拉联合阿扎胞苷(Ven/Aza)方案和“3+7”及类似方案治疗的初治急性髓系白

血病(AML)患者的临床资料,收集真实世界研究的数据,对比两种方案的治疗反应和不良反应,并进行生存分析。方

法:回顾性分析2009年9月到2023年3月在我院接受Ven/Aza方案(24例)和“3+7”方案(117例)方案治疗的

初治AML患者的疗效、生存期和不良反应,以及影响结局的因素。根据年龄、ECOGPS进行倾向性匹配评分(PSM)

后得到1∶1匹配的队列20对,并对匹配前后的疗效和生存情况做对比。结果:Ven/Aza组中位年龄为69岁,“3+7”组

为56岁(0.001)。Ven/Aza组客观反应率为62.5%“,3+7”组为74.8%(0.05)。Ven/Aza组中位总生存期为522d,

PP

“3+7”组为1002d(0.05)。控制年龄和ECOGPS这2个变量后,得到20对病例的PSM队列,其中Ven/Aza组

P

的客观反应率为65%,“3+7”组为60%(0.05);两组中位总生存期分别为522和629d,中位无进展生存期分别

P

为531和198d,比较差异均无统计学意义(0.05);Ven/Aza组不良反应的发生率明显降低。结论:整体队列显示

P

“3+7”方案在疗效和生存上更有优势,但是Ven/Aza方案安全性更好。在控制年龄和ECOGPS的PSM后,Ven/Aza

组的疗效好转,中位无进展生存期较“3+7”组更长。

关键词急性髓系白血病;维奈克拉;阿扎胞苷

中图分类号R733.71               文献标识码A:10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2025.03.008

doi

RetrospectiveAnalysisofVenetoclaxCombinedwithAzacitidine

Comparedwith“3+7”orSimilarRegimensforNewlyDiagnosed

PatientswithAcuteMyeloidLeukemia

WANGLu-Lu,ZHANGJuan,ZHANGYue,ZHANGYong,DONGXiao-Min,ZHANGDan-Yang,

*

CHENTing-

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