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摘要
单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术凭借其高分辨率解析基因表达谱的优
势,在揭示细胞异质性等方面展现出巨大潜力。然而,由于扩增偏倚、捕获效率
低等技术瓶颈,scRNA-seq数据中常出现缺失值(部分实际表达的基因未能被检
测到)严重影响下游分析的可靠性。尽管现有的插补方法在一定程度上能够插补
缺失值,但仍存在若干局限性亟待优化。如未能充分考虑细胞间拓扑关系,依赖
细胞簇数量作为先验条件,忽略基因表达的全局结构信息,将所有零值视为潜在
缺失项并进行插补,进而影响插补精度。为克服
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