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干扰效率qPCR检测测试试题库及答案
单项选择题(每题2分,共10题)
1.qPCR中常用的荧光定量方法是()
A.终点法B.两点法C.荧光阈值法D.以上都不对
2.干扰效率qPCR检测的目的是()
A.检测基因表达量B.评估干扰效果C.扩增DNAD.检测蛋白
3.进行qPCR实验时,模板的质量要求()
A.纯度高B.量越多越好C.可以有杂质D.无所谓
4.荧光定量PCR中SYBRGreen染料结合到()
A.引物B.模板DNAC.双链DNAD.单链DNA
5.qPCR实验中,循环数一般设置为()
A.10-15B.20-25C.30-40D.50-60
6.干扰效率qPCR检测通常需要设置()
A.阴性对照B.阳性对照C.两者都要D.不需要对照
7.提取RNA用于qPCR检测时,OD260/OD280比值应在()
A.1.0-1.2B.1.5-1.7C.1.8-2.0D.2.2-2.4
8.以下哪种因素会影响qPCR结果()
A.引物设计B.仪器稳定性C.反应体系D.以上都是
9.qPCR实验中,Ct值与模板起始量()
A.成正比B.成反比C.无关系D.不确定
10.用于干扰效率qPCR检测的样本应()
A.新鲜B.可以长期保存C.随意处理D.冷冻保存即可
多项选择题(每题2分,共10题)
1.qPCR实验所需的试剂包括()
A.引物B.dNTPsC.Taq酶D.荧光染料
2.影响干扰效率qPCR检测结果的因素有()
A.干扰序列特异性B.RNA质量C.实验操作误差D.仪器性能
3.以下属于qPCR荧光定量技术的有()
A.SYBRGreen法B.TaqMan探针法C.分子信标法D.终点荧光法
4.在干扰效率qPCR检测中,设置对照的作用是()
A.监测实验是否成功B.校准结果C.提高实验效率D.评估干扰效果
5.提取高质量RNA的要点包括()
A.防止RNA酶污染B.选择合适的提取方法C.快速处理样本D.加入大量蛋白酶
6.qPCR实验中,引物设计的原则有()
A.特异性强B.长度适宜C.避免引物二聚体D.与模板结合稳定
7.干扰效率qPCR检测可应用于()
A.基因功能研究B.药物研发C.疾病诊断D.细胞增殖研究
8.荧光定量PCR仪的性能指标包括()
A.荧光检测灵敏度B.温度控制精度C.数据处理能力D.仪器外观
9.实验过程中,可能导致qPCR结果偏差的操作有()
A.加样不准确B.反应体系污染C.未按程序设置仪器D.样本保存不当
10.在干扰效率qPCR检测数据分析中,常用的方法有()
A.2^-ΔΔCt法B.标准曲线法C.终点比较法D.直接读数法
判断题(每题2分,共10题)
1.qPCR可以直接检测蛋白质的表达量。()
2.干扰效率越高,基因表达量下降越明显。()
3.SYBRGreen染料只能结合双链DNA。()
4.qPCR实验中,模板浓度越高,结果越好。()
5.实验中只要有阳性对照即可,不需要阴性对照。()
6.提取RNA时,操作时间长短对结果无影响。()
7.引物的长度越长,qPCR扩增效果越好。()
8.荧光定量PCR仪可以同时检测多个样本。()
9.干扰效率qPCR检测不需要进行质量控制。()
10.Ct值越大,说明模板起始量越高。()
简答题(每题5分,共4题)
1.简述干扰效率qPCR检测的基本原理。
通过qPCR检测干扰前后基因的表达量变化,利用荧光信号实时监测扩增过程,根据Ct值计算基因表达水平差异,从而评估干扰效率。
2.为什么在干扰效率qPCR检测中要设置多个重复?
设置多个重复可减少实验误差,提高结果的可靠性和准确性。通过重复实验,能更准确地反映样本真实情况,降低偶然因素对实验结果的影响。
3.简述提取高质量RNA对干扰效率qPCR检测的重要性。
高质量RNA保证模板完整性和
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