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2026年北京市初、中级卫生专业技术资格考试（卫生科研）练习题及答案解析

1.单选题（每题1分，共30题）

1.1某课题组拟评价某新型降糖药对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的改善作用，计划采用随机对照设计。下列哪项指标最能直接反映β细胞分泌功能？

A.空腹血糖

B.糖化血红蛋白

C.胰岛素原/胰岛素比值

D.HOMA-β指数

答案：D

解析：HOMA-β指数基于空腹血糖与空腹胰岛素计算，可间接评估胰岛β细胞分泌能力；胰岛素原/胰岛素比值反映胰岛素加工成熟障碍，与功能下降相关但并非直接分泌指标；空腹血糖与糖化血红蛋白为血糖控制指标，不能区分分泌功能。

1.2在动物实验中发现，高脂喂养的小鼠肝脏中PPAR-αmRNA水平下降60%。若通过腺相关病毒载体使肝脏特异性过表达PPAR-α，最可能观察到的代谢改变是：

A.肝脏甘油三酯沉积加重

B.血清β-羟丁酸水平升高

C.肝脏糖异生关键酶PEPCK表达上调

D.血清低密度脂蛋白胆固醇升高

答案：B

解析：PPAR-α激活促进脂肪酸氧化及酮体生成，β-羟丁酸为酮体主要成分；甘油三酯沉积应减轻；PEPCK表达受抑制；LDL-C主要受LDL受体调节，与PPAR-α关系不大。

1.3某研究收集200例新冠肺炎康复者血清，采用ELISA检测抗刺突蛋白IgG水平。若将OD值转化为定量浓度（U/mL），需使用：

A.标准曲线四参数Logistic拟合

B.线性回归通过原点

C.多项式二次拟合

D.分段折线模型

答案：A

解析：免疫分析标准曲线通常呈S形，四参数Logistic模型可准确拟合上下平台、斜率及EC50，线性或二次拟合易引入边缘偏差。

1.4在回顾性队列研究中，研究者使用医院电子病历数据库识别暴露组与非暴露组。为控制“immortaltimebias”，最佳处理策略是：

A.将暴露定义为入院后首次用药时间

B.采用时间依赖Cox模型，将用药作为时变协变量

C.排除入院后30天内死亡的患者

D.将观察起点统一为出院日期

答案：B

解析：immortaltimebias产生于暴露前“不可死亡”时间段，时间依赖Cox模型可把用药状态随时间更新，避免人为延长暴露组生存时间。

1.5某随机对照试验主要终点为连续变量，计划采用协方差分析（ANCOVA）调整基线值。下列哪项是ANCOVA的前提假设？

A.基线与随访值差值服从二项分布

B.各组随访值方差齐性且残差正态

C.基线值与处理因素存在交互作用

D.基线值在组间差异有统计学意义

答案：B

解析：ANCOVA要求残差正态、方差齐性及回归斜率同质；基线差异非必须，交互作用若存在需采用交互模型而非前提。

1.6在microRNA研究中，常用U6作为内参。若发现某组织样本中U6Ct值波动2，最可能导致：

A.目标miRNA相对表达量被低估

B.目标miRNA相对表达量被高估

C.溶解曲线出现杂峰

D.扩增效率110%

答案：A

解析：内参Ct值升高提示加样或反转录效率差异，按2^-ΔΔCt计算会使目标基因相对量偏低；溶解曲线与扩增效率与内参波动无直接因果。

1.7某研究采用CRISPR-Cas9敲除小鼠Tlr4基因，向导RNA靶向第3外显子。若需快速验证F1代基因型，优先选择：

A.Westernblot检测TLR4蛋白

B.qPCR检测Tlr4mRNA

C.PCR扩增+测序

D.流式细胞术检测TLR4表达

答案：C

解析：F1代需区分野生、杂合、纯合敲除，测序可直接读取插入缺失突变；蛋白或mRNA检测无法区分杂合与纯合，且耗时长。

1.8在细胞实验中，加入10μMMG132后观察到NF-κB蛋白水平升高，其机制主要是：

A.抑制蛋白酶体降解IκBα

B.抑制IκB激酶活性

C.促进p65核转位

D.阻断p65磷酸化

答案：A

解析：MG132为蛋白酶体抑制剂，阻止IκBα降解，使NF-κB滞留胞浆；IKK抑制或磷酸化阻断需使用BAY11-7082等药物。

1.9某研究拟评价某中药复方对高脂血症患者肠道菌群的影响，采用16SrRNA测序。下列哪项指标最能反映α多样性下降？

A.未加权UniFrac距离增大

B.Shannon指数降低

C.β多样性PCoA轴1贡献率升高

D.Chao1指数升高

答案：B

解析：Shannon指数综合丰富度与均匀度，数值下降提示多样性降低；Chao1仅反映丰富度；UniFrac与PCoA属β多样