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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN111978158A
(43)申请公布日2020.11.24
(21)申请号202010852204.3
(22)申请日2020.08.21
(71)申请人滇麻生物科技(曲靖)有限公司
地址655000云南省曲靖市经开区和兴街
东北侧云南博欣生物科技股份有限公司内6-7C栋
(72)发明人尹升权唐瑛高建慎杨成周张岚燕
(74)专利代理机构曲靖科岚专利代理事务所(特殊普通合伙)53202
代理人戎加富
(51)Int.CI.
CO7CC07C
37/84(2006.01)
37/74(2006.01)
C07C39/23(2006.01)
C07C37/68(2006.01)
C07C37/82(2006.01)
权利要求书1页说明书5页
(54)发明名称
一种从工业大麻中提取纯化次大麻二酚的方法
(57)摘要
CN111978158A本发明公开了的一种从工业大麻中提取纯化次大麻二酚的方法,包括以下步骤:①原料粉碎;②烘烤;③浸提:在经步骤②烘烤后的花叶粉末中加入浸提剂进行浸提,回收浸提剂,流出的提取液经蒸发浓缩后得到提取物粗浸膏;④脱蜡:将提取物粗浸膏用乙醇进行溶解、冷冻、过滤,收集到的滤液为CBDV富集物;⑤分子蒸馏:将CBDV富集物进行脱溶和分子蒸馏得到CBDV脂油;⑥树脂柱层析分离:先CBDV脂油用质量浓度为50~60%乙醇溶解后湿法上样至树脂柱中进行层析分离得到CBDV粗品;⑦洗脱液回收;⑧CBDV重结晶:将CBDV粗品用乙醇进行溶解、过滤、减压浓缩、重结晶、再过滤后制得CBDV晶体。本发明具有
CN111978158A
CN111978158A权利要求书1/1页
2
1.一种从工业大麻中提取纯化次大麻二酚的方法,其特征在于,包括以下步骤:
①原料粉碎:将工业大麻花叶粉碎成花叶粉末;
②烘烤:将步骤①制得的花叶粉末进行烘烤,烘烤至失重为7%以上;
③浸提:在经步骤②烘烤后的花叶粉末中加入浸提剂,所述浸提剂与花叶粉末的固液比为1:6~10,之后在25~28℃的温度条件下,使浸提剂液面高度保持在2~5cm,浸渍8~24h,再按照180~270mL/min的速度再次加入浸提剂,使提取液流出速度与浸提剂加入速度相同,浸提至浸提剂经过检测后无CBDV后提取结束,回收浸提剂,流出的提取液经蒸发浓缩后得到提取物粗浸膏;
④脱蜡:将步骤③得到的提取物粗浸膏用质量浓度85~100%乙醇进行溶解,所述乙醇与提取物粗浸膏按照w/v=1:2~10的质量体积比溶解,之后将其置于-40~-5℃的温度下下冷冻4~12h,然后在此温度下进行过滤,过滤精度为400~600目,之后收集滤液,回收乙醇,收集到的滤液为CBDV富集物;
⑤分子蒸馏:将步骤④制得的CBDV富集物进行脱溶和分子蒸馏,分子蒸馏时,在60~120℃下进行进料,120~220℃下蒸溜,真空度保持在1~20Pa,冷凝温度50~130℃,蒸馏收集到的分子蒸馏轻相为CBDV脂油;
⑥树脂柱层析分离:先将步骤⑤制得CBDV脂油用质量浓度为50~60%乙醇溶解后湿法上样至树脂柱中进行层析分离,之后再用质量浓度为50~60%、60~62%、62~65%的乙醇洗脱液进行梯度洗脱,收集CBDV组分,并用HPLC进行连续取样检测,当洗脱液中无CBDV出来时改用质量浓度为95%乙醇冲洗树脂柱,接着再用质量浓度为50~60%的甲醇溶液进行树脂柱平衡待下次使用,最后将CBDV组分减压浓缩后得到CBDV粗品;
⑦洗脱液回收:对步骤⑥回收后的洗脱剂进行蒸发浓缩,之后将浓缩后的洗脱剂利用标准酒精计测定后进行调配,调配至新鲜洗脱剂酒精计读数时即可重新使用;
⑧CBDV重结晶:将步骤⑥制得的CBDV粗品用质量浓度75~90%乙醇进行溶解,溶解后进行过滤,减压浓缩至饱和溶液,将饱和溶液在0~-30℃的温度条件下放置析出晶体,接着再经过过滤、低温减压干燥得到CBDV晶体,CBDV晶体的含量在99%以上。
2.根据权利要求1所述的一种从工业大麻中提取纯化大麻二酚的方法,其特征在于:在步骤①中,花叶粉末的粒度为10~40目。
3.根据权利要求1所述的一种从工业大麻中提取纯化大麻二酚的方法,其特征在于:在步骤②中,花叶粉末的烘烤温度为100~130
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