医药购销员考试题(含参考答案).docxVIP

医药购销员考试题(含参考答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产环境应当符合卫生要求

B.药品生产人员应当具备相应的专业知识

C.药品生产设备应当符合国家标准

D.药品生产企业的名称、地址和联系方式可以在药品标签上不标明

2.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当对药品进行储存和养护，以下哪项不是储存养护的基本要求？()

A.药品应当按照质量标准进行储存

B.药品应当与有毒、有害物品分开存放

C.药品储存区域应当有防尘、防潮、防虫、防鼠等措施

D.药品储存温度应当保持在室温范围内

3.以下哪项不是药品零售企业药品陈列的基本要求？()

A.药品陈列应当便于顾客选购

B.药品陈列应当避免阳光直射、潮湿、污染等因素的影响

C.药品陈列应当与食品、化妆品等非药品类商品分开

D.药品陈列应当由非药学专业人员负责

4.药品说明书上必须标注的药品成分包括哪些？()

A.药品通用名称、主要成分、辅料

B.药品通用名称、生产批号、有效期

C.药品通用名称、规格、用法用量

D.药品通用名称、生产企业、批准文号

5.以下哪项不是药品不良反应报告的内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应表现

D.药品销售记录

6.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品功效、适应症、用法用量

C.药品不良反应、禁忌症、注意事项

D.药品批准文号、生产日期、有效期

7.以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.矿物质补充剂

8.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，以下哪项不是监督检查的内容？()

A.药品生产质量管理规范执行情况

B.药品生产设施设备运行情况

C.药品生产人员资质情况

D.药品生产成本核算情况

9.药品零售企业销售处方药时，以下哪项不是必须遵守的规定？()

A.必须凭医师处方销售

B.必须告知顾客用法用量和注意事项

C.可以在非工作时间销售处方药

D.必须在药店内设立处方药销售专区

10.以下哪项不是药品不良反应监测的目的？()

A.及时发现新的药品不良反应

B.评估药品安全性

C.改进药品说明书和标签

D.增加药品销售量

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的质量管理体系的基本要求？()

A.药品生产设施设备应当符合国家标准

B.药品生产人员应当具备相应的专业知识

C.药品生产过程应当实行全程监控

D.药品生产企业的名称、地址和联系方式可以在药品标签上不标明

12.药品经营企业应当对哪些人员进行药品质量管理培训？()

A.药品采购人员

B.药品销售人员

C.药品储存养护人员

D.药品配送人员

13.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品通用名称、规格、生产企业

B.药品的主要成分、用法用量、禁忌症

C.药品的不良反应、注意事项、有效期

D.药品批准文号、生产日期、贮藏条件

14.药品广告不得含有以下哪些内容？()

A.药品功效、适应症、用法用量

B.药品不良反应、禁忌症、注意事项

C.药品批准文号、生产日期、有效期

D.虚假、夸大宣传、未经科学评价的内容

15.药品零售企业应当对哪些药品实行专柜销售？()

A.处方药

B.非处方药

C.药品类易制毒化学品

D.第二类精神药品

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产许可证有效期为____年。

17.药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品批发企业应当对____进行定期检查，确保其符合规定。

18.药品说明书上必须标注的【____】是消费者了解药品的重要依据。

19.药品不良反应报告和监测制度要求，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在____小时内报告。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告的内容必须真实、合法，以____为主要内容。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的生产许可证可以无限期使用，无需重新申请。()

A.正确B.错误

22.药品批发企业可以自行决定是否对储存条件进行定期检查。()

A.正确B.错误

23.药品说明书上的用法用量可以由消费者自行调整