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2025年执业药师继续教育公需培训考试真题试卷及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是什么？()

A.保障药品质量

B.提高生产效率

C.优化生产流程

D.降低生产成本

2.以下哪项不是药品不良反应的严重程度分类？()

A.轻微

B.中度

C.严重

D.紧急

3.执业药师的职责不包括以下哪项？()

A.药品质量管理

B.药品销售

C.药品咨询

D.药品研发

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产过程中必须建立什么制度？()

A.质量保证制度

B.生产许可制度

C.药品检验制度

D.专利保护制度

5.以下哪种药品属于处方药？()

A.维生素片

B.抗病毒药物

C.非处方药

D.医疗器械

6.执业药师在审核处方时，发现患者同时使用了两种可能产生相互作用的药物，应该如何处理？()

A.确认无误后给予调配

B.建议医师调整处方

C.告知患者自行调整用药

D.忽略该问题继续调配

7.以下哪种行为不属于执业药师的职业道德规范？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.违规销售处方药

D.保密患者信息

8.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品应当有什么记录？()

A.药品进货记录

B.药品销售记录

C.药品质量检验记录

D.以上都是

9.执业药师在药品使用过程中发现药品存在质量问题，应当如何处理？()

A.私下处理

B.向药品监督管理部门报告

C.告知患者自行处理

D.忽略问题继续使用

10.以下哪种情况不属于执业药师继续教育的内容？()

A.药品法律法规

B.药品生产技术

C.药品临床应用

D.药品市场分析

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于《中华人民共和国药品管理法》规定的基本要求？()

A.药品质量必须符合国家药品标准

B.药品生产、经营企业必须具备相应资质

C.药品广告必须真实、合法

D.药品价格必须由市场决定

12.执业药师在药品经营活动中，应当遵循以下哪些原则？()

A.公平竞争原则

B.诚实信用原则

C.保密原则

D.客户至上原则

13.药品不良反应的报告和监测主要包括以下哪些内容？()

A.不良反应的报告和记录

B.不良反应的因果关系评价

C.不良反应的分析和评价

D.不良反应的跟踪观察和报告

14.以下哪些属于执业药师继续教育的内容？()

A.药品法律法规

B.药品生产技术

C.药品临床应用

D.药品市场营销

15.以下哪些是执业药师职业道德规范的要求？()

A.诚信为本，尊重患者

B.严谨求实，精益求精

C.公平竞争，维护市场秩序

D.保守秘密，保护患者隐私

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）应当符合国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》的要求。

17.执业药师在审核处方时，应当对处方所列药品进行适宜性审查，并确保患者用药安全、有效。

18.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

19.执业药师在提供药学服务时，应当遵循《中国执业药师职业道德准则》的规定。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产、经营和使用必须遵守法律法规，保证药品质量，保障人体健康和公共卫生。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品销售过程中，可以不进行药品说明书和适应症的告知。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应的报告和监测是药品上市后管理的重要环节。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业过程中，可以不遵守职业道德规范。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）是药品生产的基本要求，但不是强制性的。()

A.正确B.错误

25.药品广告中可以含有不真实、夸大或者隐匿重要信息的内容。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品安全管理中的职责。

27.如何判断药品不良反应的因果关系？

28.请说明《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业的哪些方面提出了要求？

29.执业药师在药品咨询中应当注意哪些问题？