第31讲 烃的衍生物公开课.pdfVIP

第31讲燃的衍生物

内容要求

1.认识卤代烧、醇、醛、竣酸、酯、酚的组成和结构点、性质、转

化关系及其在生产、生活中的重要应用。

2.知道酸、酮、胺和酰胺的结构点及其应用。

3.认识加成、取代、消去反应及氧化反应的点和规律，了解有机反

应类型和有机化合物组成结构点的关系。

4.体会化学科学发展对药物合成的重要意义;树立自觉遵守国家关于

化学品应用、环境保护、食品与药品安全等方面的法律法规的意识。

5.必做实验：乙酸乙酯的制备与性质；有机化合物中常见官能团的

检验。

知识点1卤代短的结构与性质

何必备知一梳理

一、卤代煌的概念和性质

1.概念

卤代煌是煌分子中的氢原子被囱素原壬取代后生成的化合物。通式可

表示为R—X其（中R—表示煌基）。官能团是碳卤键。

2.物理性质

3.化学性质：水解反应与消去反应的比较

反

应

水解反应取（代反应）消去反应

类

型

反

应

强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热

条

件

断

键-U-

R-CHr^X+H40H

方：HX：

式

反

相邻的两个碳原子间脱去小

卤代煌分子中的一X被水中的一

应11

0H所取代,生成醇:R—CH?一-~~~爵

分子HX:Hx+NaOHX-c=c

实

X+NaOH^R—CH0H+NaX

2+NaX+H0

质2

消去HX,生成含碳碳双键或碳

引入一OH,生成含一OH的化合物

征碳三键的不饱和化合物

二、卤代燃的获取方法

1.不饱和烧与卤素单质、卤化氢等的加成反应

⑴CH—CH-CH+Br-*CHCHBrCHBr。

32232

催化剂

(2)CH三CH+HCl^^THz.CHCl。

2.取代反应

⑴乙烷与Cl:CHCH+C1^BCHCHC1+HC1o

233232

(2)苯与Br:0+Br-^O^Br+HBr

22o

(3)C2H50H与HBr:CH0H+HBrAcHBr+H0o

25252

三、卤代煌(R—X)中卤素原子的检验

1.密度:澳苯＞见0＞苯。（）

2.不同的卤代煌通过消去反应