临床cro合同模板(3篇).docxVIP

第1篇

甲方（委托方）：

【甲方全称】

乙方（受托方）：

【乙方全称】

鉴于：

1.甲方作为药品、医疗器械或生物制品的研发企业，需要乙方作为临床研究组织（ClinicalResearchOrganization,CRO）为其提供专业的临床研究服务。

2.乙方具备从事临床研究的相关资质和经验，愿意接受甲方的委托，提供临床研究服务。

双方经友好协商，达成如下协议：

一、研究项目

1.研究项目名称：【研究项目名称】

2.研究项目类型：【研究项目类型，如：临床试验、生物等效性试验等】

3.研究项目目的：【研究项目目的描述】

4.研究项目内容：【研究项目具体内容描述】

二、服务内容和范围

1.乙方负责提供以下临床研究服务：

-临床研究方案的设计、撰写和审核；

-研究现场的建立和管理；

-研究人员的培训；

-研究数据的收集、管理和分析；

-研究报告的撰写和提交；

-其他甲方要求的与临床研究相关的服务。

2.乙方应确保所提供的服务符合相关法律法规、行业标准和规范。

三、双方权利和义务

1.甲方权利：

-对乙方提供的服务进行监督和检查；

-要求乙方及时报告研究进展和问题；

-在研究结束后，获得完整的研究数据和报告。

2.甲方义务：

-向乙方提供必要的研究资料和条件；

-按时支付乙方约定的费用；

-保护乙方在研究过程中的知识产权。

3.乙方权利：

-按照合同约定收取服务费用；

-要求甲方提供必要的研究资料和条件；

-对甲方提供的资料和条件保密。

4.乙方义务：

-按照合同约定提供高质量的临床研究服务；

-保证研究数据的真实性和准确性；

-对甲方提供的资料和条件保密。

四、费用及支付

1.乙方服务费用总额为人民币【金额】元。

2.费用支付方式：分阶段支付，具体支付时间及比例如下：

-阶段一：合同签订后【天数】日内支付总额的【百分比】；

-阶段二：研究方案设计完成后支付总额的【百分比】；

-阶段三：研究现场建立完成后支付总额的【百分比】；

-阶段四：研究结束后支付总额的【百分比】。

五、保密

1.双方对本合同内容以及研究过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务。

2.保密期限自合同签订之日起至合同终止后【年数】年。

六、违约责任

1.任何一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任。

2.违约方应赔偿守约方因此遭受的损失。

七、争议解决

1.双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。

2.如协商不成，任何一方均可向【法院名称】提起诉讼。

八、合同生效及终止

1.本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。

2.合同履行完毕或双方协商一致解除本合同时，本合同终止。

九、其他

1.本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

2.本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。

甲方（盖章）：

【甲方法定代表人/负责人签名】

【日期】

乙方（盖章）：

【乙方法定代表人/负责人签名】

【日期】

注：以上模板仅供参考，具体合同内容应根据实际情况进行调整。

第2篇

合同编号：________________

甲方（委托方）：________________

乙方（受托方）：________________

一、合同背景

鉴于甲方（委托方）需要进行一项（研究项目名称）的临床研究，以评估（药物/产品/方法）的有效性和安全性，甲方委托乙方按照本合同约定，承担该临床研究的全部或部分工作。双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

二、研究内容

1.研究项目名称：（药物/产品/方法）的临床研究

2.研究目的：通过临床研究，评估（药物/产品/方法）在人体中的安全性、有效性和耐受性。

3.研究设计：根据研究方案，采用随机、双盲、安慰剂对照等方法进行。

4.研究对象：符合研究方案的受试者。

5.研究地点：经双方协商确定的研究机构。

三、双方权利与义务

1.甲方权利与义务：

（1）提供研究经费，确保研究工作的顺利进行；

（2）提供研究方案、知情同意书等相关文件；

（3）监督乙方的工作进度和质量；

（4）按照国家相关规定，对研究结果进行保密。

2.乙方权利与义务：

（1）按照研究方案，完成临床研究工作；

（2）确保研究工作的合规性，遵守国家相关法律法规；

（3）及时向甲方报告研究进展情况；

（4）对研究过程中获得的数据和资料进行保密。

四、研究经费

1.研究经费总额为人民币_____元。

2.经费支付方式：

（1）合同签订后，甲方支付人民币_____元作为预付款；