HasemanEton方法再评估：遗传流行病学中数量性状位点检测.pdfVIP

HasemanEton方法再评估：遗传流行病学中数量性状位点检测.pdf

遗传流行病学19:1–17(2000)

Haseman和Elston重温

·C·埃尔斯顿，*·布克斯凯文·B·雅各布斯，和简·M·奥尔森

流行病学和生物统计学系，Rammelkamp教育和，Case

WesternReserveUniversityMetroHealth校区，俄亥俄州克利夫兰

Haseman和Elston(H‑E)[1972]提出了一种通过与标记连锁来检测数量性状位点的方法。

同胞对性状差异的平方被回归到估计的同胞对共享相同祖先的标记等位的比例：显著的负

回归系数表明存在连锁。已经证明，直接建模同胞对协方差的最大似然方法具有更大的功效。使

用H‑E回归程序，通过将因变量从差异的平方更改为同胞性状值的均值校正乘积，也可以获得

这种功效的提高。通过允许在广义最小二乘过程中的成对乘积之间的相关性，可以容纳同胞群

中的多个同胞。多个性状位点，包括上位相互作用，仅涉及多重线性回归。多变量性状可以使用

Amos等人的方法[1990]找到最大化连锁的性状线性函数，这现在更简单地导致了显著

性检验。多个标记可以作为多点分析的基础。提出了连续性状的模拟研究结果，了I类错

误和功效。可以使用类似的通用方案来研究受影响的同胞对，测试它们的相同祖先共享概率是

否大于在没有连锁的情况下预期的概率，并研究其他类型的亲属对。Genet.

:组扫描；无模型连锁分析；数量性状；同胞对

合同资助机构:国立普通医学科学；合同资助编号:GM28356；合同资助机构:国立人类

组；合同资助编号:HG01577；合同资助机构:国立心脏、肺和血液；合同

资助编号:HL55005；合同资助机构:国立研究资源；合同资助编号:RR03655。

*通信地址：Dr.RobertC.Elston，流行病学和生物统计学系，CaseWesternReserveUniversity，

MetroHealth医疗，R‑258，2500MetroHealth驱动路，Cleveland，OH44109‑1998。电子邮件：

rce@darwin.cwru.edu

收稿日期：；接受日期：9

GeneticEpidemiology19:1–17(2000)

HasemanandElstonRevisited

RobertC.Elston,*SarahBuxbaum,KevinB.Jacobs,andJaneM.Olson

DepartmentofEpidemiologyandBiostatistics,RammelkampCenterfor

EducationandResearch,MetroHe

更多 >