第2章 第3节 伴性遗传及应用.pptxVIP

;红绿色盲症

常见的人类遗传病，

指患者色觉障碍，

不能区分红色和绿色。;;表现型;;1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？;4.如果甲、乙同学父母生育二胎，预测后代患病情况;4.如果甲、乙同学父母生育二胎，预测后代患病情况;1.人类红绿色盲——X染色体上的隐性基因遗传特点：;实践应用：;公安部第139号令关于《机动车驾驶证申领和使用规定》第十一条中对驾驶人申领人辨色力要求无红绿色盲。

;;;抗维生素D佝偻病;写出女性和男性所有可能的基因型和表现型？(用

D和d分别表示正常基因和抗维生素D佝偻病基因）;2.人类抗维生素D佝偻病——X染色体上的显性基因遗传特点：;3.伴性遗传理论在实践中的应用;果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是x染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法_____________。;一、遗传系谱图的解题规律

1.判定遗传病的类型

(1)确定是否为细胞质遗传

若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示：;(2)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：;(3)确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病。

②“有中生无”是显性遗传病;(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”

a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。;②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。;(5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：;例1以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。;二、概率计算

(1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。

(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。

(3)伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算

常染色体遗传①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。性染色体遗传①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

;三、判断基因所在位置的实验设计

1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法

(1)位置关系

①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示);②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示);2.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上

(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交;3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上