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2026年新兴制药生物技术岗招聘题目及答案

一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.题：新兴制药公司在研发新型抗体药物时，常采用单克隆抗体技术。该技术的核心原理是利用杂交瘤技术产生能够特异性识别抗原的B淋巴细胞，进而培养成能够无限增殖的杂交瘤细胞。以下哪项描述最符合单克隆抗体技术的核心优势？

A.生产成本低，适合大规模工业化生产

B.作用机制多样，可应用于多种疾病领域

C.免疫原性低，不易引发人体不良反应

D.识别特异性强，能够精准靶向治疗

答案：D

解析：单克隆抗体技术的核心优势在于其高度特异性，能够精准识别靶点分子，从而实现靶向治疗。选项A、B、C分别描述的是其他生物技术的特点，如多克隆抗体或重组蛋白药物的优势，并非单克隆抗体技术的核心优势。

2.题：在新兴制药的药物研发过程中，若某候选药物在动物实验中表现出良好的药效，但在人体临床试验初期出现安全性问题，此时最有效的应对措施是：

A.立即终止临床试验，重新评估药物安全性

B.调整给药剂量，观察是否能够降低不良反应

C.改变药物作用靶点，开发新型候选药物

D.将临床试验扩展至更多人群，收集更多数据

答案：A

解析：在临床试验中，安全性是首要考虑因素。若候选药物出现明显安全性问题，应立即终止试验，以避免进一步危害患者健康。调整剂量或改变靶点可能需要更多时间，而扩展试验可能加剧风险。

3.题：新兴制药位于上海，其研发的某创新药需要获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。以下哪项是NMPA对创新药审批的核心要求？

A.临床试验数据必须覆盖至少3个适应症

B.药物需满足“安全性、有效性、质量可控性”三要素

C.必须提供药物合成路线的专利保护证明

D.药物需通过美国FDA的先期审核

答案：B

解析：NMPA对创新药审批的核心要求是“安全性、有效性、质量可控性”，这是药品上市的基本标准。其他选项如适应症数量、专利保护或FDA审核并非NMPA的硬性要求。

4.题：在新兴制药的细胞治疗研发项目中，某CAR-T细胞疗法在临床试验中因细胞因子风暴导致部分患者出现严重不良反应。为解决这一问题，研发团队最可能采取的改进措施是：

A.降低CAR-T细胞的扩增倍数，减少细胞毒性

B.调整CAR结构，增强其特异性靶向能力

C.增加免疫抑制剂的预处理方案

D.改变细胞治疗给药途径，从静脉注射改为局部注射

答案：A

解析：细胞因子风暴通常由大量CAR-T细胞过度活化引起，降低细胞扩增倍数可以减少细胞毒性，从而缓解风暴。其他选项如调整CAR结构或增加免疫抑制剂可能需要更长的研发周期，并非最直接的解决方案。

5.题：新兴制药与某生物技术公司合作开发基因编辑技术用于治疗遗传性疾病。若该技术采用CRISPR-Cas9系统，其核心的分子识别机制依赖于：

A.RNA引物的靶向作用

B.Cas9蛋白的DNA双链切割能力

C.gRNA的序列特异性

D.基因组编辑后的碱基替换效率

答案：C

解析：CRISPR-Cas9系统的核心机制是gRNA（向导RNA）与目标DNA序列的特异性结合，引导Cas9蛋白进行切割。其他选项中，RNA引物、Cas9蛋白的切割能力或碱基替换效率均非核心机制。

6.题：在新兴制药的质粒DNA生产过程中，为提高质粒纯度，常采用琼脂糖凝胶电泳进行质粒纯化。以下哪项操作对提高纯化效果最关键？

A.优化电泳缓冲液成分

B.调整电泳时间，避免质粒过度迁移

C.使用预涂胶凝胶，减少操作步骤

D.增加质粒上样量，提高检测灵敏度

答案：A

解析：电泳缓冲液成分（如EDTA浓度、pH值）直接影响质粒迁移速度和纯度。优化缓冲液成分可以减少杂质干扰，提高纯化效果。其他选项如电泳时间、预涂胶凝胶或上样量虽有一定作用，但非最关键因素。

7.题：新兴制药在开发mRNA疫苗时，为提高疫苗的免疫原性，常在mRNA序列中添加untranslatedregion（UTR）。UTR的作用主要是：

A.增强mRNA的翻译效率

B.提高mRNA在体内的稳定性

C.促进mRNA的转录起始

D.增强mRNA的免疫逃逸能力

答案：B

解析：mRNA的UTR（特别是3UTR）对mRNA的稳定性至关重要。优化UTR可以提高mRNA在体内的半衰期，从而增强免疫原性。其他选项如翻译效率、转录起始或免疫逃逸均非UTR的主要功能。

8.题：在新兴制药的重组蛋白药物生产中，若某重组蛋白表达量低，最可能的原因是：

A.基因表达载体构建缺陷

B.细胞系选择不当

C.培养基成分不足

D.工程菌污染

答案：B

解析：细胞系选择是影响重组蛋白表达量的关键因素。若宿主细胞系对目标蛋白的表达效率低，即使载体和培养基优化，表达量仍会