1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 医药卫生
  5. 药学

2025年新版药品管理法试题及答案.docx

2025年新版药品管理法试题及答案.docx

    1. 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
    2. 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    3. 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    2025年新版药品管理法试题及答案

    一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填在括号内）

    1.2025年新版《药品管理法》首次将“药品上市许可持有人”制度写入法律，其英文缩写为（）。

    A.MAH

    B.GMP

    C.GDP

    D.GSP

    答案：A

    2.根据2025年新版《药品管理法》，药品上市许可持有人对药品的（）负全生命周期责任。

    A.生产环节

    B.流通环节

    C.全生命周期

    D.使用环节

    答案：C

    3.新版法律明确，药品注册分类中，生物制品属于（）。

    A.化学药品

    B.中药

    C.生物制品

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    ***** + 关注
    实名认证
    内容提供者

    该用户很懒，什么也没介绍

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >