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突破成像困境：FD-OCT去复共轭成像的原理、方法与应用研究

一、引言

1.1研究背景

随着现代医学和生物光学技术的飞速发展，光学相干层析成像（OpticalCoherenceTomography，OCT）技术作为一种高分辨率、非侵入式的成像手段，在生物医学成像领域占据了举足轻重的地位。自1991年Huang等人首次提出OCT概念，并成功应用于人眼视网膜和冠状动脉壁的层析成像后，该技术便以迅猛之势发展，广泛应用于眼科、皮肤科、心血管疾病诊断、癌症早期检测以及成像导航、内窥镜等诸多领域。OCT技术基于低相干光干涉原理，能够对散射介质（如生物组织）内部几个毫米深度范围内的微小结构进行非侵入的实时、在体的层析成像，其深度分辨率可达微米级别，为医生提供了接近组织水平的超高分辨率图像，极大地推动了生物医学诊断和研究的进步。

在OCT技术的发展历程中，Fourier域光学相干层析成像技术（FourierDomainOpticalCoherenceTomography，FD-OCT）的出现是一个重要的里程碑。FD-OCT相较于早期的时域光学相干层析成像系统（TimeDomainOpticalCoherenceTomography，TD-OCT），具有诸多显著优势。TD-OCT需要在深度方向进行机械扫描，成像速度较慢，难以满足对动态生物组织进行实时成像的需求；而FD-OCT无需深度方向扫描，通过探测干涉谱并对其作逆傅里叶变换即可得到物体的层析图，大大提高了成像速度，同时还具有更高的探测灵敏度，能更好地满足生物组织活体成像以及医疗成像诊断的实时性要求。因此，FD-OCT一经问世，便迅速成为OCT技术研究和应用的主流方向。

然而，FD-OCT技术在实际应用中并非尽善尽美，复共轭成像问题是其面临的主要挑战之一。在FD-OCT成像过程中，由于干涉信号的数学特性，所获得的层析图中会出现复共轭镜像。这种复共轭镜像的存在，使得FD-OCT无法准确区分正负光程差（探测光路相对参考光路的光程差），导致在测量时被测物体只能置于零光程差位置的一侧，有效深度探测范围减少了一半。这不仅限制了FD-OCT在一些对深度探测范围要求较高的应用场景中的使用，还可能导致成像结果出现混淆和错误解读，严重影响了成像质量和诊断准确性。例如，在眼科疾病诊断中，视网膜等眼部组织的结构复杂且精细，复共轭镜像可能会掩盖真实病变的位置和特征，从而延误病情诊断和治疗；在心血管疾病诊断中，血管内部结构的成像对于评估病情和制定治疗方案至关重要，复共轭成像问题可能会干扰医生对血管病变的判断，增加治疗风险。因此，解决FD-OCT复共轭成像问题，对于充分发挥FD-OCT技术的优势，拓展其应用领域，提高生物医学成像的质量和准确性具有重要的现实意义。

1.2研究目的与意义

本研究旨在深入探究FD-OCT去复共轭成像方法，通过对比分析已有的去复共轭技术，设计并实现一种更为高效、准确的去复共轭成像方案，从而有效解决FD-OCT成像中的复共轭问题，提升成像质量和深度探测范围。

从理论层面来看，深入研究FD-OCT去复共轭成像技术，有助于进一步完善OCT技术的理论体系。复共轭成像问题涉及到光学干涉原理、信号处理以及数学变换等多个领域的知识，对其进行深入研究可以加深我们对这些知识之间相互关系的理解，为OCT技术的进一步发展提供坚实的理论基础。通过对不同去复共轭方法的研究和改进，还可以探索新的信号处理算法和光学系统设计思路，为其他相关成像技术的发展提供有益的借鉴。

在实际应用方面，解决FD-OCT复共轭成像问题具有广泛而深远的意义。在医学领域，准确清晰的成像对于疾病的早期诊断和治疗至关重要。以眼科为例，许多眼部疾病如黄斑病变、青光眼等，在早期阶段病变特征往往较为细微，准确的成像能够帮助医生及时发现病变并制定个性化的治疗方案，从而有效改善患者的视力和生活质量。在心血管疾病的诊断和治疗中，FD-OCT可用于观察冠状动脉的微观结构，包括脂质核心、纤维帽厚度、巨噬细胞积累和管腔内血栓等，对于识别斑块的易损性，尤其是薄帽纤维粥样硬化斑块具有重要意义。解决复共轭成像问题后，FD-OCT能够提供更准确的血管成像信息，有助于医生更精确地评估病情，指导介入治疗，减少手术风险，提高治疗效果。在生物研究领域，对于生物组织微观结构的准确成像，有助于深入了解生物组织的生长、发育和病变机制，为生物学研究提供有力的技术支持。例如，在研究植物组织的生长过程中，高分辨率、无复共轭干扰的成像可以帮助科学家观察细胞的形态和排列变化，揭示植物生长发育的奥秘。

1.3国内外研究现状

在FD-OCT去复共轭成像领域，国内外学者进行了大量的研究工