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第一章药品不良事件概述第二章药品不良事件的流行病学分析第三章药品不良事件的临床分析第四章药品不良事件的监管与政策第五章药品不良事件的预防与管理
01第一章药品不良事件概述
第1页药品不良事件的定义与重要性药品不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)是指在用药过程中或用药后,患者出现与药品使用相关的任何非预期的医学事件,可能导致患者死亡、危及生命、致残、致癌或需要医疗干预以避免上述损害。根据世界卫生组织(WHO)的数据,全球每年约有200万人因药品不良事件住院,其中约100万人死亡。例如,2023年美国FDA报告了超过5000例严重药品不良事件,其中最常见的是心血
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