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- 2026-01-15 发布于河北
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药理学
课程特点:强化冲刺班,课时约13个小时;
课程要求:听课一一考点、垂点、难点;
记忆一一表格、结图、顺口溜:
练习一一做题目
课前导入:
第一节绪言
其次节药效学
第三节药动学
第一节绪言
考纲:
单元细目要点要求
1.药理学的任务及内容药理学、药效学、药动学、临床药理学娴熟驾驭
绪言
2.新药的药理学临床前药理探讨,临床药理探讨驾驭
一、药理学的任务和内容
(一)药理学的概念:探讨药物和机体相互作用的规律和原理的基础学科。
药物V=>机体
药物:用于预防、治疗和诊断疾病的物质:
赢源于植物、动物或矿物:
或人工合成其有效成分;
机体:有机整体:
离体组织器官:
培育的细胞;
病原微生物。
(二)药理学的探讨内容:
1.药物效应动力学:简称药效学,主要探讨药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。
2.药物代谢动力学:简称药动学,主要探讨机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的汲取、分布、
生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变更的规律。
药物效应动力学
I药物力学机体
药理学册究的内容
二、新药药理学
新药一一我国《药品注册管理方法》规定:
新药指未曾在中国境内上市销售的药品,已生产的药品若变更剂型、变更给药途径、变更制造工艺或
增加新的适应症,亦按新药管理。
1.临床前药理探讨(以非人体为探讨对象)
1()主要药效学;
2()一般药理学:对呼吸系统、循环系统、中枢神经系统的影响;
3()毒理学探讨:
急性毒性:长期毒性;一般毒性:
特殊毒理:致癌、致畸、致突变;
4()药动学(药代探讨)。
2.临床药理探讨(以人体为探讨对象):
1()I期临床试验:20〜30例健康志愿者进行初步的药理学及人体平安性试验,视察人体对新药的耐
受程度和药代动力学。
目的:为制定临床给药方案供应依据。
2()H期临床试验:随机双盲比照试验,病例不少于100例。
目的:视察新药的有效性和平安性,举荐临床给药剂量。
3()川期临床试验:上市前的多中心临床试验,病例小少十300洌。
目的:对新药的有效性和平安性进行社会性考察。
4()IV期临床试验(后调研):上市后监测,长期广泛考察药物的有效性和平安性,发觉不良反应。
其次节药效学
考纲
1.药物的基本作药物治疗的选择性,治疗作用,药物不良反应的分类及概念:副
用作用,毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用
:1)受体的概念、特性、类型和调整方式
2.受体理论
:2)受体学说
二、药效学
3)亲和力、内在活性、激烈剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞
争性拮抗剂
3.药效学概述
:2)药物的构效关系和量效关系及相关概念:最小有效量、作用
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