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药理学试题（含答案）

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1.通过直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力而降压的药物是

A、硝普钠

B、可乐定

C、拉贝洛尔

D、利血平

E、硝苯地平

正确答案：A

2.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是

A、阿莫西林

B、苯唑西林

C、头孢唑林

D、头孢噻肟

E、青霉素G

正确答案：C

答案解析：头孢唑林属于第一代头孢菌素，在β-内酰胺类抗生素中肾毒性相对较强。阿莫西林、苯唑西林、青霉素G肾毒性相对较小，头孢噻肟属于第三代头孢菌素，肾毒性更低。

3.下列哪种药物口服不吸收，主要在胃肠道发挥作用

A、头孢哌酮舒巴坦

B、甲硝唑

C、呋喃唑酮

D、左氧氟沙星

E、阿奇霉素

正确答案：C

答案解析：呋喃唑酮口服吸收少，主要在肠道发挥抗菌作用。头孢哌酮舒巴坦、左氧氟沙星、甲硝唑、阿奇霉素口服后均可吸收进入血液循环发挥作用。

4.无尿休克病人禁用

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、间羟胺

D、多巴胺

E、阿托品

正确答案：B

答案解析：去甲肾上腺素可使肾血管收缩，肾血流量减少，导致少尿或无尿，加重休克时的肾功能损害，所以无尿休克病人禁用去甲肾上腺素。而阿托品可解除平滑肌痉挛，用于抗休克；肾上腺素可用于过敏性休克等；多巴胺可用于各种休克；间羟胺可用于休克早期。

5.下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是

A、甲亚油酰胺

B、烟酸

C、考来替泊

D、辛伐他汀

E、维生素E

正确答案：D

6.治疗慢性心衰“黄金搭档”的药物是指

A、ACEI+β受体阻断药

B、ACEI+AR

C、ACEI+醛固酮拮抗药

D、ACEI+利尿药

E、ACEI+强心苷

正确答案：A

答案解析：治疗慢性心衰的“黄金搭档”药物是ACEI与β受体阻断药。ACEI能抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），抑制心肌重构，改善血流动力学等；β受体阻断药可拮抗交感神经系统过度激活，长期应用能改善心功能、降低死亡率。二者联合使用可发挥协同作用，进一步改善慢性心衰患者的预后。

7.以下关于零级消除动力学的说法哪个是错误的

A、在半对数坐标图上药-时曲线的呈一下降曲线

B、通常是由药物在体内的消除能力达到饱和所致

C、零级消除动力学是药物在体内以恒定的比例消除

D、无论血浆药物浓度的高低，单位时间内消除的药物量不变

E、与原药物浓度无关

正确答案：C

8.阿托品用于麻醉前给药主要是因为

A、抑制排尿

B、防止心动过缓

C、抑制呼吸道腺体分泌

D、抑制排便

E、镇静

正确答案：C

答案解析：阿托品用于麻醉前给药主要是为了抑制呼吸道腺体分泌，减少术中呼吸道分泌物，防止误吸等情况发生。其对呼吸道腺体分泌的抑制作用较强，可保持呼吸道通畅，有利于手术的顺利进行。

9.阿托品临床上不用于

A、内脏绞痛

B、缓慢型心律失常

C、有机磷中毒

D、青光眼患者

E、麻醉前给药

正确答案：D

答案解析：阿托品可用于有机磷中毒、内脏绞痛、缓慢型心律失常、麻醉前给药等。但青光眼患者禁用阿托品，因为阿托品可使眼压升高，加重青光眼病情。

10.下列哪种强心营口服后吸收最完全

A、地高辛

B、洋地黄毒苷

C、去乙酰毛花苷丙

D、毒毛花苷K

E、西地兰

正确答案：B

答案解析：洋地黄毒苷脂溶性高，口服后吸收最完全。地高辛口服生物利用度约60%～80%。去乙酰毛花苷丙、毒毛花苷K、西地兰均为注射用制剂，不存在口服吸收情况。

11.通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是

A、卡托普利

B、普萘洛尔

C、哌唑嗪

D、硝苯地平

E、氯沙坦

正确答案：B

答案解析：普萘洛尔为β受体阻滞剂，通过阻断β受体，减少肾素释放，从而发挥降压作用。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；哌唑嗪是α受体阻滞剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂。

12.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注

A、减轻不良反应

B、配伍禁忌

C、协同抗铜绿假单胞菌作用

D、用于耐药金葡萄菌感染

E、用于细菌性心内膜炎

正确答案：B

答案解析：庆大霉素与羧苄西林混合后滴注会发生化学反应，出现沉淀等现象，属于配伍禁忌。

13.对大环内酯类抗生素不敏感的病原体是

A、链球菌

B、军团菌

C、变形杆菌

D、肺炎支原体

E、白喉杆菌

正确答案：C

答案解析：大环内酯类抗生素主要作用于细菌核糖体50S亚基，抑制细菌蛋白质合成，对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及非典型病原体如军团菌、肺炎支原体、衣原体等有较好抗菌活性。链球菌、军团菌、肺炎支原体、白喉杆菌对大环内酯类抗生素敏感，而变形杆菌对其不敏感。

14.抑制PG合成酶作用最强的药物是

A、阿司匹林

B、吲哚美辛

C、布洛芬

D、保泰松

E、对乙酰氨基酚

正确答案：B

答案解析：吲哚美辛是抑制PG合成酶作用最强的药物，其作用强度比阿司匹林强，能有效抑制