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2026年高考生物模拟试卷必刷题——基因工程

一．选择题（共7小题）

1．粪便无创DNA检测技术通过分析粪便中脱落肠道细胞的DNA来评估肠癌发病风险，具有无创便捷、灵敏度高等优点。该检测需采集粪便样本，进行DNA提取、扩增等过程。下列叙述正确的是（）

A．提取DNA时，研磨液经过滤、离心后取上清液，再加入冷酒精

B．随着PCR反应进行，DNA聚合酶、引物、脱氧核苷酸数量逐步减少

C．因粪便中的DNA均源于肠壁脱落细胞，因此该技术的灵敏度高

D．若检测发现原癌基因并未突变，则可判断该检测者未得肠癌

2．某研究小组以新鲜洋葱为材料进行“DNA粗提取与鉴定”实验。操作流程如下：①组织捣碎后加入研磨液充分研磨；②过滤取滤液，置于4℃冰箱静置分层；③取上清液加入等体积预冷的95%酒精；④离心后收集白色絮状沉淀物；⑤取部分沉淀加NaCl溶解后进行二苯胺鉴定。下列叙述正确的是（）

A．步骤③中因为DNA不溶于酒精而某些蛋白质可溶，所以冷酒精可使DNA快速析出

B．步骤⑤鉴定时，直接取白色絮状物与二苯胺混合，室温下放置观察颜色变化

C．若对提取物进行琼脂糖凝胶电泳，迁移距离越大的DNA片段分子量越大

D．步骤②静置后DNA主要存在于沉淀中，需用高浓度NaCl溶液重新溶解

3．不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA（ssDNA）的方法。加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较多的被称为非限制性引物。PCR的最初的若干次循环中，其扩增产物主要是双链DNA（dsDNA），但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。不对称PCR的简单过程如图所示。假设模板DNA分子初始数量为a个，6次循环后开始扩增产生ssDNA。下列叙述错误的是（）

A．限制性引物和非限制性引物均需要依据模板DNA的碱基序列来设计

B．据图可知，最后大量获得的ssDNA、与图中甲链的碱基序列相同

C．上述过程中子链分别沿限制性引物的5′端、非限制性引物的3′端延伸

D．因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离

4．如图甲、乙、丙分别是目的基因、质粒载体、重组DNA（重组质粒）的三个示意图，限制酶有BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ．要获得理想的可表达目的基因的重组DNA，最佳的限制酶组合方式是（）

A．用EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体

B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体

C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体

D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体

5．科学家利用蛋白质工程技术将葡萄糖异构酶的第138位甘氨酸用脯氨酸替代，结果它的最适温度提高了10～12℃。下列说法正确的是（）

A．蛋白质工程的目的是获得满足人类生产和生活需求的蛋白质

B．蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异

C．蛋白质工程在设计蛋白质结构时的依据是现有基因的脱氧核苷酸序列

D．蛋白质工程只能改造现有的蛋白质而不能制造新的蛋白质

6．如图为培育转基因山羊生产人β﹣酪蛋白的流程图，下列叙述错误的是（）

A．过程①所用的人β﹣酪蛋白基因可从人cDNA文库中获得

B．过程①所用载体应具备复制原点、标记基因、启动子、终止子等

C．过程④得到的人β﹣酪蛋白可从山羊的乳汁中提取

D．过程④人β﹣酪蛋白基因在细胞质内进行转录、翻译

7．关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定DNA片段扩增产物的实验，下列叙述错误的是（）

A．在一定的pH下DNA带上电荷，在电场中向着与它所带电荷相反的电极移动

B．在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小和构象等有关

C．为避免外源DNA等因素的污染，微量离心管和枪头在使用前必须消毒

D．凝胶中的DNA分子通过染色，可以在紫外灯下被检测出来

二．多选题（共1小题）

（多选）8．基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等多方面的应用发展迅速，如图表示利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条途径。下列叙述错误的是（）

A．导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是乳腺细胞

B．利用农杆菌转化法可将含有目的基因的重组质粒整合到植物受体细胞的染色体DNA上

C．扩增目的基因时，利用耐高温的DNA聚合酶从引物a、b的3′﹣端进行子链合成

D．若某基因是从人的细胞内提取mRNA经逆转录形成的，则该基因中不含启动子序列

三．解答题（共7小题）

9．科研人员开发微生物细胞作为全细胞生物传感器，可以高效检测环境中的重金属污染程度。

（1）为构建全细胞生物传感器，需先构建基因表达载体，需要用到的酶有。图1为基因表达载体的部分结构，除启动子和目的基因外，表达载体还需具备的元件