光甘草定微乳和光甘草定微乳面膜液.docVIP

配方光甘草定微乳和光甘草定微乳面膜液

原料配比

原料

配比（质量份）

A相

纯水

91.065

对羟基苯乙酮

0.25

泛醇

2

尿囊素

0.5

EDTA?2Na

0.025

透明质酸钠(180～200万)

0.2

甘草酸二钾

0.4

马齿苋提取液

0.6

卡波姆

0.05

黄原胶

0.05

甘油聚醚?26

0.5

1,2?己二醇

1.56

B相

吐温?80

0.84

1,2?己二醇

0.84

油酸乙酯

0.34

光甘草定

0.02

水

0.76

制备方法

（1）将水、对羟基苯乙酮、泛醇、尿囊素、EDTA?2Na、透明质酸钠、甘草酸二钾、马齿苋提取液、卡波姆、黄原胶、甘油聚醚和1,2?己二醇进行第三混合，得到混合液；所述第三混合的温度为50～60℃；

（2）将所述混合液与光甘草定微乳进行第四混合，得到所述光甘草定微乳面膜液。所述第四混合的温度为30～40℃；所述第三混合和第四混合均为搅拌混合。

原料配伍

所述的光甘草定微乳包括光甘草定、吐温?80、1,2?己二醇、油酸乙酯和水，所述光甘草定、吐温?80、1,2?己二醇、油酸乙酯和水的质量比为(0.25～2.5):(12.5～25):(12.5～50):(5～12.5):19。

所述光甘草定微乳的制备方法，包括以下步骤：

（1）将吐温?80和1,2?己二醇进行第一混合，得到混合表面活性剂；所述第一混合的搅拌速度为1000～1500rpm，时间为20～30min。

（2）将所述混合表面活性剂与油酸乙酯、光甘草定和水进行第二混合，得到所述光甘草定微乳。所述第二混合的搅拌速度为1000～1800rpm，时间为30～120min。

所述透明质酸钠的数均分子量为180～200万。

产品应用本品主要具有良好的美白、保湿和舒缓功效。

产品特性

（1）本品选用1,2?己二醇作为表面活性剂，具有以下优点：

1）良好的溶解性：能与水和多种有机溶剂良好互溶，有助于在微乳体系中均匀分散，可与助表面活性剂和油相更好地相互作用，促进微乳的形成；

2）调节界面性质：可以降低油水界面张力，与助表面活性剂协同作用，使界面膜更稳定，有助于形成粒径更小、分布更均匀的微乳液滴；

3）增强体系稳定性：能增加微乳体系的稳定性，抑制乳液的聚并、分层和相分离现象，提高微乳在储存和使用过程中的稳定性；

4）低毒性和温和性：具有相对较低的毒性和刺激性，对皮肤和黏膜较为温和，适用于一些与人体接触的微乳制剂，如化妆品；

5）抗菌性：1,2?己二醇本身具有一定的抗菌性能，可在抑制微生物生长，有助于保持化妆品的卫生质量，减少防腐剂的使用量。

（2）本品提供了一种光甘草定微乳面膜液，其具有良好的美白、保湿和舒缓功效。

（3）微乳作为药物载体，具有增加难溶性药物的溶解度，提高药物的生物利用度，增加药物的局部和系统传递，靶向释药等特点。微乳粒径小而均匀，具有较低的表面张力，且表面活性剂具有活化上皮细胞的能力，使药物能更容易地透过胃肠道黏膜及皮肤，进一步促进药物的吸收。

（4）本品以1,2?己二醇为表面活性剂，以吐温?80为助表面活性剂，以油酸乙酯为油相，将光甘草定转化为微乳，能够提高光甘草定的溶解度与皮肤渗透率，使其化妆品能够高效发挥美白、舒缓等护肤功能作用。在本品中，油酸乙酯作为油相，溶解脂溶性光甘草定，构成微乳内核，其酯类结构兼具潜在促渗作用；吐温?80作为非离子表面活性剂(HLB≈15)，通过显著降低油水界面张力形成并稳定水包油型微乳纳米液滴，同时胶束增溶提升载药量；1,2?己二醇作为关键助表活，插入界面膜优化曲率与稳定性，且作为温和促渗剂，通过干扰角质层脂质排列及保湿作用协同微乳载体特性(小粒径、高载药)显著增强光甘草定皮肤渗透。1,2?己二醇、吐温?80和油酸乙酯这三者协同实现溶解强化?载体构建?渗透提升的一体化增效。本品解决了光甘草定水溶性差、透皮吸收率低的问题。

（5）在本品中，所述光甘草定微乳的粒径优选为35～63nm，所述光甘草定微乳的粒径小，小尺寸会拥有更好的透皮效率，在化妆品中使用，会让活性成分发挥出更加优异的功效。

（6）本品提供的光甘草定微乳面膜液的制备方法工艺简便，成分易于获得，便于产业化推广及应用。

参考文献中国专利公告CN－202511014455.3