苏州大学《遗传学》2021-2022学年期末考试卷.pdfVIP

苏州大学2021-2022学年第一学期期末考试

《遗传学》试卷

一、单项选择题（每题1分，共40分）

1、在突变点后所有密码子发生移位的突变为()。

A、移码突变

B、动态突变

C、片段突变

D、转换

E、颠换

2、近亲结婚可以显著提高以下哪个疾病的发病风险?()。

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

E、Y连锁遗传病

3、下列哪项疾病/综合征为氨基酸代谢病?()。

A、G6PD缺陷

B、着色性干皮病

C、基底细胞痣综合征

D、尿黑酸尿症

E、自毁容貌综合征

4、由于基因融合引起的分子病为()。

A、镰状细胞贫血

B、HbLepore

C、血友病A

D、家族性高胆固醇血症

E、地中海贫血

5、线粒体脑肌病的特征是()。

A、肌纤维中呼吸链酶活性正常

B、肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

C、中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

D、呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

E、呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

6、观察胎儿是否患先天性心脏病,可以选用的产前诊断的方法是()。

A、羊膜囊穿刺

B、绒毛膜检查

C、胎儿镜检查

D、脐带穿刺术

E、B超

7、若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。

A、常染色体结构异常

B、常染色体数目异常的嵌合体

C、性染色体结构异常

D、性染色体数目异常的嵌合体

E、常染色体结构异常的嵌合体

8、镰状细胞贫血的突变方式是()。

A、GAG→GGG

B、GAG→GCG

C、GAG→GTG

D、GAG→GAT

E、GAG→TAG

9、最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。

A、遗传性代谢病

B、Leber遗传性视神经病

C、白化病

D、分子病

E、苯丙酮尿症

10、由于分子遗传学的飞速发展,遗传病的治疗有了突破性的进展,已从传统的手术治疗、饮

食方法、药物疗法等跨入了()。

A、基因治疗

B、手术与药物治疗

C、饮食与维生素治疗

D、蛋白质与糖类治疗

E、物理治疗

11、血友病A缺乏的凝血因子是()。

A、Ⅷ

B、Ⅸ

C、Ⅺ

D、VWF

E、Ⅹ

12、HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物,它们被称为()。

A、假基因

B、非经典基因

C、MIC基因

D、补体基因

E、肿瘤坏死因子基因

13、引起DNA发生移码突变的因素是()。

A、焦宁类

B、羟胺

C、甲醛

D、亚硝酸

E、5-溴尿嘧啶

14、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的?()。

A、遗传基础是主要的

B、多为两对以上等位基因

C、这些基因性质为共显性

D、环境因素起到不可替代的作用

E、微效基因和环境因素共同作用

15、生化检查主要是指针对下列哪项的检查?()。

A、病原体

B、DNA

C、RNA

D、微量元素

E、蛋白质和酶

16、体细胞间期核内X小体数目增多,可能为()。

A、Smith-Lemili-Opitz综合征

B、Down综合征

C、Turner综合征

D、超雌

E、Edward综合征

17、可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断的前提是()。

A、基因片段缺失

B、基因片段插入

C、基因结构变化未知

D、表达异常

E、点突变

18、PCR最主要的优点在于()。

A、周