2025年执业药师之药事管理与法规考前冲刺模拟试卷及答案.docxVIP

2025年执业药师之药事管理与法规考前冲刺模拟试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题1分，共60分）

1.根据我国《药品管理法》，药品是指（）。

A.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.指用于预防、治疗、诊断动物的疾病，有目的地调节动物的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

C.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质以及原料药

D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，以及血制品等特殊制品

2.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得进行的价格行为不包括（）。

A.以明示或者暗示的方式给予交易对方回扣

B.采取招标方式采购药品

C.买卖药品过程中互相串通，操纵价格

D.以低于成本的价格销售药品

3.药品包装应当按照规定印有或者贴有标签。标签的内容不包括（）。

A.药品名称、规格、批准文号

B.生产日期、有效期

C.适应症或者功能主治、用法、用量

D.药品生产企业名称、地址、联系方式以及药品批准文号

4.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（）。

A.药品名称、生产厂家

B.药品适应症或者功能主治

C.夸大药品疗效，随意夸大药品功能

D.药品用法、用量

5.医疗机构向患者提供的药品和医疗器械目录应当公开，并报（）备案。

A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C.所在地的市级人民政府药品监督管理部门

D.所在地的市级人民政府卫生行政部门

6.药品生产企业、经营企业、医疗机构不得以（）等方式，防止患者凭处方购药。

A.收受回扣

B.提供方便

C.提供优质服务

D.严格执行处方管理制度

7.药品生产企业、经营企业对所生产的药品或者购进的其他药品，应当建立（）。

A.药品销售记录

B.药品保管记录

C.药品追溯体系

D.药品使用记录

8.药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行（）。

A.保密

B.研究分析

C.及时报告

D.以上都是

9.执业药师的执业范围不包括（）。

A.药品调剂

B.药品咨询

C.药品推荐

D.药品保管

10.处方药不得在（）发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

A.电视台

B.报刊

C.医疗机构

D.药品零售企业

11.药品生产企业、经营企业销售药品时，应当开具（）。

A.销售发票

B.销售清单

C.处方

D.药品说明书

12.药品生产企业、经营企业应当对其生产、销售的药品建立（）。

A.质量档案

B.销售档案

C.用药档案

D.价格档案

13.药品监督管理部门可以对药品生产企业、经营企业生产、销售的药品进行（）。

A.抽查检验

B.查封扣押

C.责令召回

D.以上都是

14.药品广告的内容必须以（）为依据。

A.药品说明书

B.药品生产批号

C.药品经营许可证

D.药品批准文号

15.药品生产企业、经营企业对药品的保管，应当符合（）的要求。

A.药品管理法

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.以上都是

16.药品说明书应当以（）为依据。

A.药品临床试验数据

B.药品生产企业提供的资料

C.药品监督管理部门的规定

D.药品广告宣传资料

17.药品生产企业、经营企业不得以（）等方式，向医疗机构或者个人提供回扣。

A.赠送药品

B.提供免费使用

C.提供科研经费

D.以上都是

18.药品生产企业、经营企业不得通过（）等方式，虚开、伪造药品购销记录。

A.恶意串通

B.提供虚假信息