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输注药品安全管理制度

1.引言

为了确保医院输注药品的安全性和有效性，保障患者的健康和生命安全，本文档制定了输注药品安全管理制度，旨在规范输注药品的管理和使用流程，确保药品的质量和安全。

2.适用范围

本制度适用于我院所有输注药品的管理和使用。

3.输注药品管理的基本要求

3.1药品购进

采购部门要根据本院采购程序和药品计划，通过正规的医药供应公司采购符合质量标准的输注药品。

药品采购询价和采购合同应当注明药品的通用名称、规格、生产日期、有效期、用途、生产企业等信息。

药品采购收货时应当按照检验标准进行检验。对于存在品质问题的药品，采购部门应及时予以退货，并向供应商提出申请赔偿的要求。

3.2药品存储

输注药品应当存放在特定的药品存储室内，存放环境应符合国家药品管理法规要求，并接受定期检查。

存储时应当按照编码、名称、规格、生产日期、有效期等信息分类标识，并建立药品进出库台账，进行确切的追溯和监控。

输注药品应当防潮防晒，避免受到日光直射、高温高湿等有害因素的污染和影响。

3.3药品配制

对于需要配制的输注药品，应当在专门的配制室内完成，严格按照药品说明书和配制操作规程进行操作。

药品配制人员应当持有合格的执业资格证书，并遵守个人防护措施和操作规范；配制药品的容器和器械应当经过特殊处理和严格清洗消毒。

3.4药品管理

药品管理应当建立药品编码、名称、规格、生产日期、有效期、使用量、使用频次、责任人员等信息，并定期进行药品检查和清点。

输注药品参数应当符合医院制定的药品标准用法和临床使用指南，确保用药安全和有效性。

药品管理应当建立药品使用记录和药品品质监管档案。如发现输注药品存在质量问题或异常情况，应立即停止使用并向医院药品监管部门进行报告。

4.人员培训与管理

为了保障易产生问题的药品的安全使用和管理，需要对有关人员进行培训和考核，并定期进行现场演练和复习。

培训的内务人员主要包括：采购人员、仓库管理人员、药剂师以及输液室护士等。

5.监管体制

为切实规范输注药品的安全管理，医院应当建立药品审批、采购、仓库、人员管理、废弃等环节的药品监管制度，并指定专人负责药品效期的监督和药品质量的监控，并与药品生产企业加强联系、加强合同的药品质量协议、处置方案等管理工作。

6.总结

药品的质量安全是医疗行业的重要问题之一，对于输注药品的管理尤其重要。本文档制定了输注药品安全管理制度，旨在规范受管理的药品流程、保障药品的质量和安全。同时，还需要进一步加强药品监管、加强内部人员培训和管理、与药品生产企业加强联系等工作，为患者提供优质、安全、高效的医疗服务。