CN116284507B 一种γ-环糊精二维多孔有机聚合物及其制备方法与应用 （安徽大学）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN116284507B(45)授权公告日2025.07.08

(21)申请号202310292126.X

(22)申请日2023.03.23

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN116284507A

(43)申请公布日2023.06.23

(73)专利权人安徽大学

地址230601安徽省合肥市经济技术开发

区九龙路111号

(72)发明人沈登科李友伟

(74)专利代理机构安徽省合肥新安专利代理有限责任公司34101

专利代理师卢敏

(51)Int.CI.

C08B37/16(2006.01)

B01J20/24(2006.01)

B01J20/30(2006.01)

CO2F1/28(2023.01)

B01J31/06(2006.01)

B01J35/30(2024.01)

B01J35/40(2024.01)

CO7C1/32(2006.01)

CO7C15/14(2006.01)

A61K47/69(2017.01)

C02F101/30(2006.01)

(56)对比文件

CN110124739A,2019.08.16

审查员刘艳

权利要求书1页说明书6页附图6页

(54)发明名称

一种γ-环糊精二维多孔有机聚合物及其制备方法与应用

(57)摘要

CN116284507B本发明公开了一种γ-环糊精二维多孔有机聚合物及其制备方法与应用，通过对离子调控晶态聚合反应中传质效率与反应效率的策略，解决了晶态三维交联反应过程中对x、y晶轴的选择性对齐的定向聚合及z轴可控限制聚合等难题，实现了γ-环糊精在晶态三维交联反应中有序孔道的构建及聚合产物二维形貌的控制。采用本方法所制得的γ-环糊精二维多孔有机聚合物具有厚度均一且可精确调控、分散性好、热稳定性高、多孔结构有序等优点，并保留了环糊精的主客体化

CN116284507B

0Oum102030400nm

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CN116284507B权利要求书1/1页

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1.一种γ-环糊精二维多孔有机聚合物，其特征在于：以天然大环分子γ-环糊精为聚合反应的单体，首先通过框架结构中的晶化排列使γ-环糊精获得具有多孔结构的有序预组装；然后以含环氧基团的单体为交联剂，通过调控限域空间内的溶剂化效应差异，实现交联剂在孔道内的传质效率与反应效率的差异化，进而实现在晶体内部聚合反应的晶轴差异化，从而制备有序排列的γ-环糊精二维多孔有机聚合物；所述γ-环糊精二维多孔有机聚合物的制备方法，包括如下步骤：

步骤1:γ-CD-MOF晶体的合成

将γ-CD和无水碳酸钾充分混合溶解于水中，向所得溶液中加入甲醇，然后置于烘箱中加热生长，所得晶体真空干燥后得到白色固体，即为γ-环糊精金属有机框架模板材料γ-CD-MOF晶体；其中，钾盐与γ-CD以摩尔比2~70:1投料；

步骤2:γ-环糊精二维多孔有机聚合物的合成

以混合溶剂为反应溶剂，以含环氧基团的单体为交联剂，将γ-CD-MOF和交联剂乙二醇二缩水甘油醚在加热条件进行反应；反应结束后将反应所得产物CL-CD-MOF离心，在水中超声分散，获得γ-环糊精二维多孔有机聚合物2D-CD-POPs;其中：交联剂和γ-CD-MOF按质量比1~60:1投料；所述混合溶剂由乙醇、甲醇、丙酮和乙腈按体积比1~3:1~3:1~3:1~3构成，或者由乙醇、甲醇、乙腈和异丙醇按体积比2~3:1~3:1~3:1~3构成。

2.根据权利要求1所述的γ-环糊精二维多孔有机聚合物，其特征在于：步骤1中，所述加热生长的温度为20~80℃,生长时间0.5~10d。

3.根据权利要求1所述的γ-环糊精二维多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于：步骤2中，γ-CD-MOF与反应溶剂的用量比为20~600mg:10mL。

4.根据权利要求1所述的γ-环糊精二维多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于：步骤2中，将γ-CD-MOF和交联剂在30~100℃的加热条件下进行反应，反应时间为0.5~7d。

5.一种权利要求1所述γ-环糊精二维多孔有机聚合物的应用，其特征在于：用于作为载体负载金属纳米