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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN120072455B(45)授权公告日2025.07.08
(21)申请号202510549367.7
(22)申请日2025.04.29
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN120072455A
(43)申请公布日2025.05.30
(73)专利权人重庆磁骋科技有限公司
地址402260重庆市江津区双福街道团结
湖数字经济产业园1号(科创中心2楼)
(72)发明人余淼吴丹綦松浮洁
(74)专利代理机构济南道为知识产权代理事务所(普通合伙)37433
专利代理师李亮亮
(51)Int.CI.
HO1F1/44(2006.01)
HO1F41/00(2006.01)
(56)对比文件
CN115678120A,2023.02.03
US2023157963A1,2023.05.25审查员彭自如
权利要求书1页说明书14页
(54)发明名称
一种耐低温磁流变液及其制备方法
(57)摘要
CN120072455B本申请涉及智能材料的技术领域,尤其是涉及一种耐低温磁流变液及其制备方法,其中耐低温磁流变液,包含以下重量份的组分制成:磁性颗粒60~75份;改性磁性颗粒3~15份;低温基载液10~25份,包含硅油和/或矿物油40~60%、合成酯20~30%、聚α-烯烃10~20%;分散剂0.1~1.0份;抗凝剂0.5~2.0份;其中所述改性磁性颗粒为磁性颗粒经Si0?气凝胶包覆及含氟硅烷接枝制得;其中制备方法包括:将磁性颗粒依次经硅烷偶联剂处理、气凝胶沉积及含氟硅烷气相接枝,制得改性磁性颗粒;将基载液与抗凝剂在40~60℃下超声混合30分钟;加入磁性颗粒、改性磁性颗粒及分散剂,采用微射流均质机分散,然
CN120072455B
CN120072455B权利要求书1/1页
2
1.一种耐低温磁流变液,其特征在于,包含以下重量份的组分制成:磁性颗粒60~75份;改性磁性颗粒3~15份;低温基载液10~25份,包含硅油和/或矿物油40~60%、合成酯20~30%、聚α-烯烃10~20%;分散剂0.1~1.0份;抗凝剂0.5~2.0份;其中所述改性磁性颗粒为磁性颗粒经SiO?气凝胶包覆及含氟硅烷接枝制得;
所述抗凝剂选自烷基荼衍生物或聚甲基丙烯酸酯;
所述改性磁性颗粒的含氟硅烷接枝的接触角≥110°。
2.根据权利要求1所述的耐低温磁流变液,其特征在于,所述改性磁性颗粒的SiO?气凝胶包覆厚度为50~100nm。
3.根据权利要求1所述的耐低温磁流变液,其特征在于,所述分散剂选自聚醚改性硅氧烷或超支化聚酯酰胺。
4.根据权利要求1所述的耐低温磁流变液,其特征在于,所述磁性颗粒的粒径为0.5~10μm,所述磁性颗粒选自羰基铁粉、钴粉、镍粉中至少一种。
5.一种如权利要求1-4任意一项所述的耐低温磁流变液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.将磁性颗粒浸入硅烷偶联剂乙醇溶液中,超声处理30分钟,80℃进行干燥;
b.往a步骤制得的磁性颗粒加入SiO?气凝胶,50~60℃恒温搅拌4~6小时,老化24h后超临界干燥,形成SiO?气凝胶包覆层;
c.在真空反应容器中,对b步骤制得的SiO?气凝胶包覆层的磁性颗粒,通入含氟硅烷,120~150℃气相接枝2~4小时,制得改性磁性颗粒;
d.取重量份数为10~25份的基载液、0.5~2.0份的抗凝剂,在40~60℃下超声混合30分钟,形成混合液;
e.取重量份数为3~15份的改性磁性颗粒、0.1~1.0份的分散剂、60~75份的磁性颗粒,与d步骤制得的混合液混合,采用微射流均质机进行分散;
f.将e步骤制得的液体进行梯度降温处理,制得磁流变液。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤f中采用25℃、-20℃、-40℃三阶段梯度降温,且每阶段保温2小时。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤e中,60~75份的磁性颗粒选用经过a步骤处理后的磁性颗粒。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤e中采用微射流均质机进行分散时,剪切速率≥10^4s?1,压力1500bar,并进行3次循环分散。
CN120072455B说明书
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