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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN119044085B(45)授权公告日2025.07.08
(21)申请号202411156096.0
(22)申请日2024.08.22
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN119044085A
(43)申请公布日2024.11.29
(73)专利权人兰州大学第一医院
地址730030甘肃省兰州市东岗西路11号
(72)发明人于海涛薄琳左显维
(74)专利代理机构北京东方盛凡知识产权代理有限公司11562
专利代理师张少娜
(51)Int.CI.
GO1NG01NGO1N
21/31(2006.01)
21/78(2006.01)
21/01(2006.01)
(56)对比文件
QianWang,etal.Colorimetric
determinationofglutathionebyusinga
nanohybridcomposedofmanganesedioxideandcarbondots.MicrochimicaActa.2018,1-7.
WangM,etal.BifunctionalMn-DopedN-RichCarbonDotswithTunable
PhotoluminescenceandOxidase-MimeticActivityEnablingBimodalRatiometricColorimetric/FluorometricDetectionofNitrite.AppliedMaterials
Interfaces.2022,44762-44771.
DaiY,etal.CarbonDotsDuallyDopedwithFeandCoforVisualDetectionof
H202andGlutathione.AppliedNanoMaterials.2024,17795-17803.
审查员詹晨希
权利要求书1页说明书7页附图4页
(54)发明名称
一种基于Mn-CDs纳米酶比色传感技术检测谷胱甘肽的方法
(57)摘要
CN119044085B本发明公开了一种基于Mn-CDs纳米酶比色传感技术检测谷胱甘肽的方法,属于分子检测技术领域。本发明基于锰掺杂碳量子点(Mn-CDs)的类氧化物酶活性,在酸性条件下,可催化TMB生成ox-TMB,使溶液由无色变为蓝色,ox-TMB在652nm处有吸收峰,而谷胱甘肽作为一种抗氧化剂,能抑制Mn-CDs催化的氧化还原反应,导致溶液由蓝色变为无色,引起吸光度的下降,据此建立标准曲线,可实现谷胱甘肽的定量检测。利用该方法构建的体系稳定,对环境敏感性低,反应迅速,检
CN119044085B
4bsorbance
4bsorbance(a.u.)
1.0
0.4-
0.2
0.0
550600650700
750
Wavelength(nm)
CN119044085B权利要求书1/1页
2
1.一种基于锰掺杂碳量子点纳米酶比色传感技术检测谷胱甘肽的方法,其特征在于,在酸性条件下,锰掺杂碳量子点纳米酶催化3,3,5,5-四甲基联苯胺进行氧化还原反应,生成蓝色溶液;通过添加谷胱甘肽抑制氧化还原反应,蓝色溶液褪色;以有无谷胱甘肽的溶液颜色变化作为信号输出,测定谷胱甘肽的含量;
所述方法包括如下步骤:
(1)将乙酸钠-乙酸缓冲液、3,3,5,5-四甲基联苯胺溶液和锰掺杂碳量子点溶液混合,加入待检样品,反应,于652nm下测定吸光度A;以水为空白对照,于652nm下测定吸光度A0;
(2)根据△A=A0-A,计算△A;将△A代入标准曲线,计算所述待检样品中谷胱甘肽的含量;
所述乙酸钠-乙酸缓冲液的pH为3.5±0.2;所述3,3,5,5-四甲基联苯胺溶液的浓度为3~5mM;所述锰掺杂碳量子点溶液的浓度为1mg/mL;
所述标准曲线在0.0005~0
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