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2025年大学《药学》专项训练卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题

1.下列哪种药物代谢酶的诱导作用最常见于长期使用某些抗生素后？

A.细胞色素P4501A2(CYP1A2)

B.细胞色素P4503A4(CYP3A4)

C.细胞色素P4502C9(CYP2C9)

D.细胞色素P4502D6(CYP2D6)

2.药物在体内主要通过哪种途径消除？

A.肾小球滤过

B.肝脏代谢

C.肺部呼出

D.以上都是

3.能够穿过血脑屏障进入中枢神经系统的药物，其分子性质通常要求是？

A.高度脂溶性且分子量小

B.高度水溶性且分子量大

C.脂溶性和水溶性均适中

D.分子量小，但脂溶性或水溶性不必突出

4.某药物的半衰期(t?)为8小时，经过多少小时后，体内药物浓度将降至初始浓度的1/16？

A.24小时

B.32小时

C.40小时

D.48小时

5.以下哪种剂型通常需要进行崩解度测试？

A.肠溶片

B.透皮贴剂

C.颗粒剂

D.油膏剂

6.影响药物吸收的“首过效应”主要发生在哪个部位？

A.胃肠道

B.小肠

C.门静脉系统

D.肝脏

7.下列哪种药物稳定性问题通常与水分有关？

A.氧化降解

B.异构化

C.水解降解

D.光解降解

8.设计缓释或控释制剂的主要目的是？

A.提高药物的生物利用度

B.减少给药次数

C.增加药物的溶解度

D.缩短药物的吸收时间

9.下列哪种给药途径通常吸收最快？

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.口服给药

D.皮下注射

10.药物产生副作用的药理学基础是？

A.药物剂量过大

B.药物作用选择性低

C.药物代谢过快

D.药物半衰期过长

二、填空题

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为________。

2.能够使其他药物代谢速率加快的物质称为________。

3.能够使其他药物代谢速率减慢的物质称为________。

4.药物产生治疗作用的有效浓度范围称为________。

5.药物代谢的主要场所是________。

6.某药物的ED50为100mg，表示该剂量能引起________%的阳性反应。

7.药物从给药部位进入血液循环的过程称为________。

8.某药物的Tmax为2小时，表示该药物在给药后________小时达到血药浓度峰值。

9.乳剂是一种由水相、油相和________构成的非均匀分散体系。

10.药物的生物利用度是指药物吸收进入________的药量占给药剂量的百分比。

三、名词解释

1.药代动力学

2.药效学

3.生物等效性

4.质量分数

5.固体分散体

四、简答题

1.简述药物作用的两重性。

2.简述影响药物吸收的三大因素。

3.简述药物代谢的主要途径及其生理意义。

4.简述片剂和胶囊剂的主要区别。

五、论述题

试述药物与靶点结合的特异性及其在药物设计中的重要性。

六、计算题

某药物口服后，单次给药500mg，测得血药浓度-时间数据如下：0.5小时后血药浓度为5mg/L。假设该药物一级消除，计算其表观分布容积(Vd)和消除率常数(Ke)。(提示:首先需要计算血药浓度达峰时间后的消除速率常数Ka，然后利用一级消除动力学公式计算Vd和Ke。假设Ka近似等于Ke，注意单位换算)

试卷答案

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一、选择题

1.B

解析：CYP3A4是人体内最丰富的细胞色素P450酶系成员之一，其活性易受多种药物、食物及物质的影响而发生变化，是诱导作用最常见的目标酶之一。

2.D

解析：药物消除是药物从体内消失的过程，主要包括通过肾脏排泄、肝脏代谢（生物转化）、肺部呼出以及少量通过皮肤和肠道排泄等多种途径。

3.A

解析：血脑屏障具有选择性地允许小分子物质通过的特性，脂溶性高且分子量小的非极性分子更容易穿过血脑屏障进入中枢神经系统。

4.D

解析：半衰期是指药物浓度降低到初始值一半所需的时间。经过一个半衰期浓度减半，经过两个半衰期浓度变为1/4，经过三个半衰期浓度变为1/8，经过四个半衰期浓度变为1/16。

5.