热处理原理之贝氏体转变课件.pptVIP

*⑵奧氏體中碳的再分配貝氏體鐵素體碳化物過冷奧氏體貝氏體必須通過碳的擴散來形成富碳區和貧碳區，以滿足新相形核時所必需的濃度條件低碳相高碳相*A點陣常數的變化對應著碳含量的變化，碳含量增大，奧氏體的點陣常數增大。說明等溫處理過程中貝氏體轉變時發生了碳的再分配。等溫時B轉變量與持續時間的關係等溫時殘A的點陣常數與持續時間的關係*鐵素體碳化物貝氏體過冷A必須通過碳的擴散來形成富碳區和貧碳區，以滿足新相形核時所必需的濃度條件低碳相高碳相⑶B中F的形成及其碳含量如何形成貝氏體中的鐵素體？長期以來有著種種見解*柯俊等人最早提出的BF是按切變方式形成的理論持切變機理觀點的人認為，BF中的C含量是過飽和的，其含量與轉變溫度有關，在某一溫度下形成的BF中的碳含量，應相當於以該溫度為MS點的奧氏體的含碳量。奧氏體中貧碳區析出了碳化物保溫過程貝氏體中的鐵素體切變方式*若以亞共析鋼為例：當C0成分的A被過冷到低於BS點的t溫度時，它已處於Acm延長線的下側，這意味著碳在A中處於過飽和狀態。從熱力學條件看，碳應具有從A中析出的傾向，因此A中必將發生碳的再分配，從而形成貧碳區和富碳區。當貧碳區的碳含量降低到MS線以左時，於是便發生馬氏體轉變，從而形成BF。*⑷碳化物相的成分和類型當鋼中Si％較高時，由於Si強烈延緩滲碳體的沉澱，因而在B下中很難形成滲碳體，而基本是ε-碳化物。在其他鋼的B下中碳化物為滲碳體與ε-碳化物的混合物，或全為滲碳體；一般地，形成溫度越低、持續時間越短，出現ε-碳化物的可能性越大。碳化物中合金元素的含量≈鋼中合金元素的平均含量。碳化物相滲碳體ε-碳化物上貝氏體鋼的成分形成溫度持續時間下貝氏體*B轉變的驅動力同樣是新舊兩相之間的自由能之差㈡貝氏體轉變的熱力學分析⑴貝氏體轉變的驅動力因而B轉變不需要M轉變那樣大的過冷度B轉變時A中碳發生了再分配，使F中碳含量降低導致F的自由能降低，從而ΔGV增大B與A的之間的比容差，小於M與A之間的比容差，因此ε減小*⑵BS點及其與鋼成分的關係Bs點就是A和B之間的自由能差達到相變所需要的最小驅動力值時的溫度。高於Bs點則貝氏體轉變不能進行。上式適用於下列成分的鋼：C=0.1~0.55%,Cr≤3.5%,Mn=0.2~1.7%,Mo≤1.0%,Ni≤5%。鋼中碳和合金元素對BS點的影響，可用下麵的經驗公式表示：鋼中加入A穩定化元素，將使Bs點降低。*7.4貝氏體轉變機理鐵素體碳化物貝氏體低碳相高碳相說明B相變過程中伴隨有碳原子的擴散B形成時在光滑試樣表面產生浮凸BF與母相A之間保持第二類共格關係並具有一定的晶體學位向關係說明BF的形成是M相變*因此，一般認為B相變是M相變加碳原子的擴散。但為什麼在MS點以上會有M相變發生，這是B轉變機制必須首先回答的問題。目前存在兩種假說：恩金B相變假說和柯俊B相變假說。㈠恩金B相變假說恩金認為B相變屬於M相變性質，由於在隨後等溫過程中析出碳化物而形成B，於是提出了貧富碳理論假說。該假說認為，在B發生之前，A中已經發生了C原子的擴散與再分佈，形成了富碳A區和貧碳A區。*在相變過程中鐵和合金元素的原子都不發生擴散貧碳A區富碳A區Ms點等溫過程中貧碳A達到Ms點溫度則轉變為MM再分解為低C的F和碳化物所組成的B碳化物貧碳A區＋轉變為M分解為B*㈡柯俊B相變假說恩金假說沒有解釋：B的形態變化和組織結構等問題恩金假說能夠解釋貝氏體的形成BS點的意義BF的C%隨溫度變化而變化根據相變理論，形成馬氏體時系統自由能的變化為根據熱力學條件，馬氏體相變只有ΔG為負值，即在MS點以下時才能進行。*那麼，在MS點以上溫度，以M相變機制進行轉變的B相變是如何滿足熱力學條件的呢？柯俊認為，在MS點以上溫度時，若相變的進行能夠使ΔGv值增大、使Vε值減小，從而使ΔG達到負值，則M相變也可以發生。B轉變時A中碳發生了再分配，使F中碳含量降低導致F的自由能降低，從而ΔGV增大B與A的之間的比容差小於M與A之間的比容差，因此ε減小此外，形成溫度高、長大速度慢、A強度低，都使A塑變和共格介面移動所需要克服的阻力減小。*貝氏體轉變包括BF的形成以及碳化物的析出。長期以來，圍繞著這兩個問題進行著爭論。在爭論中最主要的是切變機制與臺階機制之爭。㈢貝氏體轉變的機制柯俊最先發現：B轉變與M轉變一樣，在形成BF時也能在拋光表面引起浮凸，以後又發現魏氏鐵素體形成時也能引起浮凸。據此，認為魏氏鐵素體即BF，BF與M一樣，也是通過切變機制形成的。⑴貝氏體轉變的切變