热处理原理之加热转变课件.pptVIP

*奧氏體不斷向其兩側的原鐵素體區域及滲碳體區域擴展長大，直至鐵素體完全消失，奧氏體彼此相遇，形成一個個的奧氏體晶粒。奧氏體長大階段的實質，就是鐵素體與奧氏體之間的晶格重構、同時滲碳體不斷溶入奧氏體中、以及碳在奧氏體中的擴散。奧氏體的長大方向：球化體、片狀珠光體*第三階段：殘餘滲碳體的溶解在奧氏體晶體長大過程中，γ/α相界處的碳濃度差遠遠小於γ/Fe3C相界處的碳濃度差，在γ/Fe3C介面一側只需溶解一小部分滲碳體，就足以維持γ/Fe3C的相界平衡。而在γ/α介面另一側必須溶解大量鐵素體，才能維持γ/α相間平衡。γα*由於鐵素體轉變為奧氏體速度遠高於滲碳體的溶解速度，在鐵素體完全轉變之後尚有不少未溶解的“殘餘滲碳體”存在，因此，還需一定時間保溫，讓滲碳體全部溶解。γα*在滲碳體全部溶解後，奧氏體內的成分仍不均勻，在原鐵素體區域形成的奧氏體含碳量偏低，在原滲碳體區域形成的奧氏體含碳量偏高，還需要保溫足夠時間，讓碳原子充分擴散，才可能使奧氏體內的成分均勻。第四階段：奧氏體成分的均勻化原鐵素體一側原滲碳體一側*上述分析表明，珠光體轉變為奧氏體並使奧氏體成分均勻必須有兩個必要而充分條件：一是溫度條件，要在Ac1以上溫度加熱;二是時間條件，要在Ac1以上溫度保持足夠時間。在一定加熱速度條件下，超過Ac1的溫度越高，奧氏體的形成與成分均勻化需要的時間愈短；在一定的溫度（高於Ac1）條件下，保溫時間越長，奧氏體成分越均勻。*亞共析鋼、過共析鋼的珠光體奧氏體化過程與共析鋼轉變過程是一樣的：即在Ac1溫度以上加熱，無論亞共析鋼或是過共析鋼中的珠光體均要轉變為奧氏體。亞共析鋼還存在鐵素體的轉變；過共析鋼還存在二次滲碳體的溶解。⑵非共析鋼的加熱轉變與共析鋼的加熱轉變相比相同不同*具有相同的四個形成階段㈡連續加熱時奧氏體的形成過程連續加熱時，奧氏體形成過程四個階段的溫度都隨著加熱速度的增大而向高溫移動；連續加熱時，奧氏體是在一個溫度範圍內形成的。與奧氏體等溫形成相同的是：與奧氏體等溫形成不同的是：*㈠奧氏體等溫形成動力學研究奧氏體等溫形成動力學的方法通常是：將小試樣迅速加熱到Ac1以上不同溫度；在各溫度下保持不同時間；迅速淬冷；再用金相法測定奧氏體轉變量與時間的關係（實際上是測定奧氏體淬冷後轉變成馬氏體的量與時間的關係）。3.4奧氏體形成動力學*①奧氏體形成需要一定的孕育期。孕育期的作用是等待臨界晶核的形成，也就是等待出現適當的能量起伏和濃度起伏。從奧氏體等溫形成動力學曲線可以看到：*②等溫轉變開始階段，轉變速度逐漸增大，在轉變量約為50％時達到最快，然後逐漸減慢。在開始階段，在已形成的晶核不斷長大的同時，又有新的晶核不斷形成並長大，因此單位時間內形成的奧氏體越來越多；當轉變超過50％後，未轉變的珠光體越來越少，假定形核率保持不變，新形成的晶核也會越來越少；此外，不斷長大的奧氏體會越來越多地彼此接觸而停止長大，因此，單位時間內形成的奧氏體量越來越少。*③溫度越高，奧氏體的形成速度越快。這是因為，隨著溫度的升高，過熱度增大，使臨界晶核的半徑減少，…….*將不同溫度下奧氏體等溫形成的進程綜合表示在一個圖中，就得到奧氏體等溫形成動力學圖，又稱為TTA圖。Time-Temperature-Austenitization*亞共析鋼與過共析鋼的奧氏體等溫形成動力學與共析鋼基本一樣。過共析鋼退火組織為珠光體和滲碳體，而且鋼中滲碳體的數量比共析鋼中多，因此殘留滲碳體的溶解與奧氏體均勻化需要的時間更長。不同的是亞共析鋼退火組織由珠光體和鐵素體組成，當加熱至Ac1以上溫度時，除了有鐵素體存在外，還有殘留滲碳體存在；加熱至Ac3以上溫度時，鐵素體全部轉變為奧氏體後仍可能有部分殘留滲碳體存在，因此，也必須有足夠的保溫時間。*㈡連續加熱時奧氏體的形成動力學由於實際生產中奧氏體基本上都是在連續加熱條件下形成的，因此，連續加熱TTA圖比等溫TTA圖具有更大的實用價值。近年來出現的鐳射熱處理、電子束衝擊、感應脈衝加熱熱處理等，都要求瞭解在快速加熱條件下奧氏體形成的規律。因此，連續加熱時TTA圖的測定，顯得越來越重要。*鋼在連續加熱時的TTA圖的測定：所用的一組試樣分別以不同加熱速度加熱，加熱到不同溫度後迅速淬冷，然後觀察其顯微組織，配合膨脹試驗結果確定奧氏體的形成進程。鋼的連續加熱TTA圖的使用：首先應該找到或作出所用的加熱速度線，然後求此線與Ac1、Ac3或Accm線相交各點所對應的溫度和時間。**奧氏體的形成溫度：連續加熱時由於增大了加熱速度，臨界點Ac1及Ac3都要升高，因此奧氏體形