CN120248001A C17极性的-取代的杂芳族合成三萜类化合物及其使用方法 （里亚塔医药公司）.docxVIP

C

C

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN120248001A(43)申请公布日2025.07.04

(21)申请号202411704605.9

(22)申请日2020.07.20

(30)优先权数据

62/876,4672019.07.19US

62/952,0482019.12.20US

(62)分案原申请数据

202080063672.02020.07.20

(71)申请人里亚塔医药公司地址美国得克萨斯州

(72)发明人江昕克里斯多福·F·班德夏·都孙海洲

米莲恩·维斯尼克

(74)专利代理机构青岛联智专利商标事务所有限公司37101

专利代理师阎斌斌吕东霞

(51)Int.CI.

CO7J63/00(2006.01)

A61K31/58(2006.01)

A61P29/00(2006.01)

A61P9/00(2006.01)

A61P37/06(2006.01)

A61P19/02(2006.01)

A61P17/06(2006.01)

A61P25/16(2006.01)

A61P25/28(2006.01)

A61P25/14(2006.01)

A61P21/00(2006.01)

A61P1/00(2006.01)

A61P3/10(2006.01)

A61P13/12(2006.01)

A61P1/18(2006.01)

A61P11/06(2006.01)

A61P11/00(2006.01)

A61P25/22(2006.01)

A61P25/18(2006.01)

A61P25/08(2006.01)

A61P25/00(2006.01)

权利要求书11页说明书150页附图1页

(54)发明名称

C17极性的-取代的杂芳族合成三萜类化合物及其使用方法

(57)摘要

本文中公开了下式的化合物：

%

%抑制

其中变量在本文

(1)

120248001A中定义。还提供了其药物组合物。在一些方面，本文提供的化合物和组合物可用作抗氧化炎症调节剂。在一些方面，本公开内容提供这样的方法，其中将本文所述的化合物和组合物用于治疗疾

120248001A

100-

100-

75-

50-

25-

0-

CN120248001A权利要求书1/11页

2

1.下式的化合物或其药学上可接受的盐：

(I)

其中：

A是-杂芳烃二基(3);

R?是极性的-取代的烷基(3;且R?和R?’各自独立地是氢或甲基。

2.权利要求1的化合物，其中所述化合物进一步定义为：

(II),

其中：

A?是-杂芳烃二基C3-;且

R,是极性的-取代的烷基(C≤3);或其药学上可接受的盐。

3.权利要求1的化合物，其中所述化合物进一步定义为：

CN120248001A权利要求书2/11页

3

(III),

其中：

A?是-杂芳烃二基(≤3);且

R?是极性的-取代的烷基(3;或其药学上可接受的盐。

4.根据权利要求1-3中的任一项所述的化合物，所述化合物进一步定义为：

4

CN120248001A权利要求书3/11页

CN120248001A权利要求书4/11页

5

,或

,或;

或这些式中的任一个的药学上可接受的盐。

5.根据权利要求1-3中的任一项所述的化合物，所述化合物进一步定义为：

(4aR,6aS,6bR,8aS,12aS,12bR,14bS)-8a-(5-(氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-4,4,6a,6b,11,11,14b-七甲基-3,13-二氧代-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,

12b,13