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- 2026-01-19 发布于广东
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医院药物发放协议标准版
前言
为规范医院药品发放管理流程,确保药品发放的准确性、安全性与及时性,保障患者用药安全,明确甲乙双方在药品发放过程中的权利与义务,经双方友好协商,达成如下协议:
本协议所称药品发放,是指乙方(通常为医院药房或指定药品配送部门/合作单位)根据甲方(通常为医院相关科室或处方开具单位)提供的有效处方或用药指令,向患者或其授权人、或甲方指定的接收人交付药品的过程。
一、双方责任与义务
(一)甲方责任与义务
1.处方开具与审核:甲方应确保处方由具有合法资质的医师开具,处方内容清晰、完整、规范,符合《处方管理办法》及相关法律法规要求。甲方负责处方的初步审核,确保用药适应症、用法用量的适宜性。
2.信息提供:甲方应向乙方准确提供患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、疗程及其他必要的用药信息。如遇特殊情况(如患者过敏史、肝肾功能不全等),应及时、明确告知乙方。
3.医嘱传达:对于住院患者的长期医嘱或临时医嘱,甲方应通过医院信息系统或其他规范途径及时、准确地传递给乙方,确保乙方有充足时间进行药品调配。
4.特殊药品管理配合:对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品,甲方应严格按照国家特殊药品管理规定开具处方,并配合乙方做好相关登记、备案工作。
5.沟通协调:甲方应指定专人或建立有效沟通机制,负责与乙方就药品发放过程中出现的问题(如药品缺货、处方疑问等)进行及时沟通与协调。
6.监督与培训:甲方有权对乙方的药品发放工作进行监督检查,并配合乙方开展与药品合理使用相关的培训。
(二)乙方责任与义务
1.处方审核与核对:乙方收到处方后,应严格按照“四查十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断)的原则进行审核和调配。对有疑问的处方,应及时与甲方沟通确认,不得擅自更改或配发。
2.药品质量保障:乙方应确保所发放药品为合法企业生产、具有合格证明文件、在有效期内且符合储存条件的药品。对近效期药品(通常指有效期不足三个月,具体时限双方可约定)发放时,应向患者或接收人进行提示。
3.准确调配与发放:乙方应根据处方准确调配药品,严格执行双人核对制度(如适用),确保药品名称、规格、数量、用法用量与处方一致。发放时,应向患者或其授权人、或甲方指定接收人进行必要的用药交代与指导,包括用法用量、注意事项、可能发生的不良反应及处理方法等。
4.药品储存与养护:乙方应按照药品说明书要求的条件储存和养护药品,确保药品在库及发放前的质量稳定。建立健全药品出入库登记、温湿度监测等管理制度。
5.记录与追溯:乙方应完整、准确地记录药品发放信息,包括处方信息、药品信息、发放时间、接收人信息等,确保药品发放全过程可追溯。相关记录保存期限应符合国家有关规定。
6.不良反应报告:乙方在工作中发现药品不良反应时,应按照国家药品不良反应监测报告制度的要求,及时向甲方及药品监督管理部门报告,并配合开展相关调查工作。
7.人员资质与培训:乙方应确保从事药品发放工作的人员具备相应的专业资质,并定期组织开展业务培训和职业道德教育,提升专业素养和服务水平。
二、操作流程规范
1.处方接收:甲方通过医院信息系统或指定方式将处方传递至乙方。
2.处方审核:乙方药师对处方进行审核,对存在问题的处方及时与甲方沟通。
3.药品调配:审核无误后,乙方按照处方进行药品调配。
4.核对发药:调配完成后,由药师或指定人员进行核对,确认无误后发放给患者或接收人,并进行用药指导。
5.特殊情况处理:对于紧急用药、特殊人群用药等情况,应启动相应的应急预案,确保及时供药。
三、药品质量与安全
1.乙方应对所发放药品的质量承担直接责任。如因乙方储存、养护不当或发放过期、变质药品导致不良后果的,由乙方承担相应责任。
2.因甲方处方错误导致药品误用并造成不良后果的,由甲方承担相应责任。乙方已履行审核义务并提出异议,但甲方坚持执行的,乙方不承担主要责任。
3.双方均应严格遵守国家关于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品的各项规定,确保其安全、合理、规范使用。
四、保密条款
甲乙双方应对在合作过程中获悉的患者隐私信息、医院商业秘密及本协议内容予以严格保密,未经对方书面同意,不得向任何第三方泄露。此保密义务在本协议终止后仍然有效。
五、协议期限
本协议自双方签字盖章之日起生效,有效期为[具体年限]年。期满前三个月,如双方均无书面异议,本协议自动续展,续展期限同前。
六、协议的变更、解除与终止
1.本协议未尽事宜,双方可另行协商并签订补充协议,补充协议与本协议具有同等法律效力。
2.任何一方如需
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