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2025年事业单位工勤技能-天津-天津药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、在药品储存过程中，对“阴凉处”的温度要求是

A.不超过10℃

B.不超过15℃

C.不超过20℃

D.不超过25℃

2、下列哪种药物属于高警示药品，需特别加强管理

A.维生素C片

B.0.9%氯化钠注射液

C.胰岛素注射液

D.阿莫西林胶囊

3、处方审核时，发现“地高辛0.25mgqd”用于老年患者，应重点评估

A.肝功能

B.肾功能

C.血糖水平

D.血压

4、下列关于药品有效期的表述，正确的是

A.有效期至2025年12月，表示可使用至2025年12月31日

B.有效期至2025年12月，表示可使用至2025年11月30日

C.有效期至2025年12月，表示2025年12月1日失效

D.有效期至2025年12月，表示生产日期为2025年12月

5、下列药品中，必须实行“五专”管理的是

A.盐酸吗啡缓释片

B.对乙酰氨基酚片

C.硝苯地平控释片

D.阿托品注射液

6、下列调配操作中，符合无菌要求的是

A.戴手套后用手直接接触安瓿瓶颈

B.使用酒精棉签消毒安瓿后立即折断

C.抽吸药液时针头斜面贴靠安瓿壁

D.配置静脉用药在普通调剂台进行

7、下列药物中，需避光保存的是

A.硝普钠

B.阿奇霉素

C.奥美拉唑肠溶片

D.葡萄糖注射液

8、《医疗机构处方审核规范》中规定，处方审核的内容不包括

A.合法性审核

B.规范性审核

C.价格合理性审核

D.适宜性审核

9、下列药品剂型中，起效最快的是

A.口服片剂

B.肌内注射剂

C.静脉注射剂

D.经皮贴剂

10、药品不良反应报告的法定主体不包括

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.患者本人

D.药品经营企业

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须具备的条件中，不包括以下哪项？

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

C.具有能够满足临床急需的新药研发能力

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

12、下列关于高警示药品管理的叙述，正确的是？

A.高警示药品可与其他药品混放于同一药架

B.高警示药品应设置专用标识并专区存放

C.所有高警示药品均需冷藏保存

D.高警示药品无需双人双锁管理

13、下列哪项不属于药剂员在处方审核中的职责？

A.审核处方书写是否规范

B.判断疾病诊断是否准确

C.检查处重用药或配伍禁忌

D.确认用药剂量是否合理

14、下列关于药品有效期的表述，正确的是？

A.药品超过有效期1个月仍可使用

B.有效期至“2025年12月”表示可使用至2025年12月31日

C.有效期至“2025年12月”表示可使用至2025年11月30日

D.药品开封后有效期自动延长

15、下列哪种药品属于麻醉药品？

A.地西泮

B.吗啡

C.阿司匹林

D.氯雷他定

16、下列关于药品储存温度的说法，正确的是？

A.常温指10～30℃

B.阴凉处指不超过10℃

C.冷藏指0～5℃

D.避光即无需控制温度

17、药品不良反应报告的法定主体不包括？

A.药品生产企业

B.医疗机构

C.患者个人

D.药品经营企业

18、下列关于静脉用药集中调配中心（PIVAS）的叙述，错误的是？

A.可降低输液污染风险

B.所有药品均可在此调配

C.须由专业技术人员操作

D.需在洁净环境下进行

19、下列哪项属于药剂员职业道德的基本要求？

A.优先推荐高价药品以提升业绩

B.泄露患者用药信息以配合检查

C.坚持安全、有效、经济用药原则

D.根据个人经验随意调整处方剂量

20、下列关于中药饮片养护的说法，错误的是？

A.应定期检查防潮、防虫

B.可用硫磺熏蒸延长保质期

C.保持药斗清洁，防止混药

D.毒性中药饮片需专柜加锁管理

21、在药品储存过程中，对“阴凉处”的温度要求是：

A.不超过10℃

B.不超过20℃

C.不超过25℃

D.不超过30℃

22、下列药品中，属于高警示药品的是：

A.维生素C片

B.0.9%氯化钠注射液

C.胰岛素注射液

D.阿莫西林胶囊

23、药品有效期的正确表述方式是：

A.有效期至2025年12月

B.有效期至2025年11月30日

C.失效期为2025年12月

D.有效期为12个月

24、下列不属于处方药管理要求的是：

A.凭