CN120267797A 治疗糖尿病、肝炎和-或炎症性肝病的方法 (康涅狄格大学).docxVIP

CN120267797A 治疗糖尿病、肝炎和-或炎症性肝病的方法 (康涅狄格大学).docx

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(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN120267797A(43)申请公布日2025.07.08

(21)申请号202510512846.1

(22)申请日2019.01.17

(30)优先权数据

62/618,3322018.01.17US

(62)分案原申请数据

201980008316.62019.01.17

(71)申请人康涅狄格大学地址美国康涅狄格州

申请人乔斯林糖尿病中心公司

(72)发明人麦克·A·莱内斯曾玉华马修·D·莱内斯

(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师王紫萱

(51)Int.CI.

A61K38/17(2006.01)

A61K39/395(2006.01)

A61K47/64(2017.01)

A61K48/00(2006.01)

A61P3/10(2006.01)

A61P1/16(2006.01)

A61P29/00(2006.01)

权利要求书3页说明书14页附图6页

(54)发明名称

治疗糖尿病、肝炎和/或炎症性肝病的方法

(57)摘要

CN120267797A本发明公开了细胞外人金属硫蛋白(MT)抑制剂用于治疗选自糖尿病、糖尿病前期、糖耐量受损、肝炎和/或炎性肝病炎症性肝病的疾病的

CN120267797A

CN120267797A权利要求书1/3页

2

1.一种治疗或限制疾病的发展的方法,其中,所述疾病选自糖尿病、糖尿病前期、糖耐量受损、肝炎和/或炎症性肝病,其中所述方法包括向患有所述疾病或具有所述疾病风险的受试者施用有效治疗量的组合物以治疗或限制所述疾病的发展,所述组合物包括细胞外人金属硫蛋白(MT)。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述受试者为糖尿病患者或有发展为糖尿病风险的患者,所述方法用于治疗或限制糖尿病的发展。

3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述受试者为具有1型糖尿病的风险的患者,所述方法用于限制所述受试者的I型糖尿病的发展。

4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述受试者具有1型糖尿病的一种或多种风险因素,包括但不限于有患有1型糖尿病的父母或兄弟姐妹、胰腺肿瘤、胰腺炎、胰岛细胞自身抗体、胰岛素自身抗体、谷氨酸脱羧酶自身抗体(GADA)、胰岛素瘤相关(IA-2)自身抗体和锌转运体自身抗体(ZnT8)、选自DRB10401、DRB10402、DRB10405、DQA0301、DQB10302和DQB10201的IDDM1基因变体、多尿、多饮、口干、多食、疲劳或体重减轻。

5.根据权利要求2所述的方法,其中,所述受试者患有1型糖尿病,所述方法用于治疗所述受试者的I型糖尿病。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述治疗包括降低需要注射胰岛素的频率、减缓受试者1型糖尿病并发症的发展或进展以及延迟胰腺或胰岛细胞移植的需要中的一种或多种,其中所述并发症包括但不限于胰腺β细胞的破坏、高血糖、低血糖、多尿、多食、多饮、体重减轻、视力模糊、疲劳、伤口愈合能力下降、尿路感染、性功能障碍、口干、糖尿病酮症酸中毒、心血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、中风、肾功能衰竭和足部溃疡。

7.根据权利要求2所述的方法,其中,所述受试者具有2型糖尿病的风险,所述方法用于限制受试者的2型糖尿病的发展。

8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述受试者具有2型糖尿病的风险因素中的一个或多个,所述风险因素包括但不限于肥胖、吸烟、久坐的生活方式、有2型糖尿病患者的父母或兄弟姐妹、糖尿病前期、有糖尿病前期患者的父母或兄弟姐妹、不良的饮食习惯(例如:脂肪过多、纤维不足、简单碳水化合物过多)、年龄50岁或以上、高血压、高胆固醇、睾酮缺乏、金属硫蛋白1A(MT1A)rs8052394位点(G改变)单核苷酸多态性,以及妊娠糖尿病史。

9.根据权利要求2所述的方法,其中,所述受试者为2型糖尿病的患者,所述方法用于治疗所述受试者的2型糖尿病。

10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述治疗包括限制2型糖尿病的一种或多种并发症并减少了需要胰岛素或其他治疗的频率,所述并发症包括但不限于高血糖、低血糖、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、蛋白尿、肾小球清除受损、糖尿病循环障碍、肾功能衰竭、心血管疾病、多尿、多饮、体重减轻、中风。

11.根据权利要求1所述的方法

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