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- 2026-01-20 发布于天津
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第一章引言:特发性肺纤维化与治疗挑战第二章现有抗纤维化药物机制与局限性第三章亚组分析研究设计与方法第四章遗传亚组分析结果第五章影像学亚组分析第六章新型治疗策略与临床实践建议1
01第一章引言:特发性肺纤维化与治疗挑战
第1页引言概述特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性肺部疾病,全球患病率约为15-20例/10万人。2020年IPF患者5年生存率仅为30%,与许多癌症相当。传统治疗药物如吡非尼酮和尼达尼布仅能延缓疾病进展,无法根治。IPF的病理特征为弥漫性肺泡纤维化和蜂窝影,其发病机制复杂,涉及遗传易感性、环境暴露和免疫异常等多重因素。近年来,随着分子生物学技术的进步,对I
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