恶性间皮瘤2025年CSCO诊疗指南.docx

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恶性间皮瘤2025年CSCO诊疗指南

恶性间皮瘤是一种起源于间皮细胞的高度恶性肿瘤,主要累及胸膜(约占80%),其次为腹膜、心包膜及睾丸鞘膜。其发病与石棉暴露(占80%以上病例)、SV40病毒感染、遗传易感性(如BAP1基因突变)等因素密切相关。由于早期症状隐匿、侵袭性强且缺乏特异性生物标志物,多数患者确诊时已属晚期,5年生存率不足10%。2025年CSCO恶性间皮瘤诊疗指南基于近年循证医学进展及中国人群特征,在诊断、分期、治疗及随访等环节进行了系统性更新,重点强化精准诊断与个体化治疗策略。

一、诊断与评估

(一)临床表现与筛查

恶性间皮瘤起病隐匿,早期可无明显症状,或仅表现为非特

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