儿童重症肌无力合并胸腺瘤诊疗指南(2025年版).docx

儿童重症肌无力合并胸腺瘤诊疗指南(2025年版)

儿童重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的获得性自身免疫性疾病，以波动性骨骼肌无力为主要特征。儿童MG合并胸腺瘤临床罕见，但因胸腺瘤作为潜在免疫异常诱因，可能加重MG病情进展并影响预后，需结合儿童生理特点制定个体化诊疗策略。以下从流行病学特征、病理机制、临床表现、辅助检查、诊断标准、治疗原则及长期管理等方面进行系统阐述。

一、流行病学特征与病理机制

儿童MG发病率约为0.3-2.0/10万，占所有MG患者的10%-20%，其中合并胸腺瘤的比例显著低于成人（成人约10%-15%，儿童5%）