CN116453878B 一种MWCNTs-PPy-NiCo-LDH的制备方法及其应用 （兰州交通大学）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN116453878B(45)授权公告日2025.07.11

(21)申请号202310686700.X

(22)申请日2023.06.12

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN116453878A

(43)申请公布日2023.07.18

(73)专利权人兰州交通大学

地址730070甘肃省兰州市安宁区安宁西

路88号

(72)发明人邓哲鹏孙银霞孙荷王强胡文清孙豫王建军

H01G11/36(2013.01)

H01G11/48(2013.01)

H01G11/24(2013.01)

H01G11/30(2013.01)

H01G11/26(2013.01)

(56)对比文件

CN108766785A,2018.11.06

CN111933455A,2020.11.13CN101441939A,2009.05.27审查员李瑞梅

(74)专利代理机构兰州智和专利代理事务所

(普通合伙)62201专利代理师张英荷

(51)Int.CI.

HO1G11/86(2013.01)权利要求书1页说明书8页附图18页

(54)发明名称

一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法及其

应用

(57)摘要

CN116453878B本发明采用吡咯在MWCNTs上的原位化学氧化聚合法合成了MWCNTs/PPy。通过预处理碳纳米管引入官能团羧基和羟基，使其与吡咯单体上的-NH形成氢键，保持n(Ni2+):n(Co2+)为1:2不变，n(py):n(APS)为1:1,Py及氧化剂之间的反应时间为12h时，MWCNTs和PPy形成珍珠状项链式，并从反应机理和电化学原理上进行阐释，最后采用一步水热法和共沉淀法成功制备了碳纳米管/聚吡咯/镍钴层状氢氧化物电极材料。综合这三种复合材料发现，MWCNTs/PPy可以降低材料在充

CN116453878B

CN116453878B权利要求书1/1页

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1.一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)MWCNTs的纯化：将MWCNTs置于按体积比1:3配置的浓硝酸和浓盐酸混合液中不断搅动，超声3~4h后，80~90℃油浴回流4h,冷却至室温，抽滤，过夜干燥备用；MWCNTs在浓硝酸和浓盐酸混合液中的浓度为1.5~1.7g/L;

2)MWCNTs/PPy的制备：在H?PO?溶剂体系中，以APS为引发剂，纯化后的MWCNTs和Py单体为反应物，在0℃条件下聚合反应8~24h,制得MWCNTs/PPy;纯化后的MWCNTs与Py的质量比为0.7:1~0.9:1,APS与Py的质量比为2:1~4:1;

3)MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备：

MWCNTs/PPy/ZIF-67的制备，首先取MWCNTs/PPy和Co(NO?)?6H?0共溶于甲醇溶剂中，搅拌混合1~2h,随后加入2-MeIM有机配体在室温下搅拌反应0.5~1h,静置12h,抽滤洗涤，70℃干燥12h即得MWCNTs/PPy/ZIF-67;MWCNTs/PPy与Co(NO?)?6H?0的质量比为0.005:1~0.009:1,2-MeIM与Co(NO?)?6H?0的质量比为0.4:1~0.8:1;

MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备，取上述制备的MWCNTs/PPy/ZIF-67和Ni(NO?)?·6H?0共溶于去离子水中搅拌混合均匀后，在100~120℃反应10~12h,冷却后离心，抽滤，乙醇洗涤，70℃干燥10h得到黑灰色粉末，即为MWCNTs/PPy/NiCo-LDH;MWCNTs/PPy/ZIF-67和Ni (NO?)?·6H?0的质量比为0.15:1~0.25:1。

2.一种如权利要求1所述方法制备的MWCNTs/PPy/NiCo-LDH在不对称超级电容器中的

应用。

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