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2025肺癌有关的试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.2025年NCCN指南首次将哪类分子标志物列为Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）一线免疫治疗前必检项目？

A.PDL1TPS

B.TMB

C.ctDNA动态监测

D.免疫炎症基因标签（IMScore）

答案：D

2.针对EGFR20号外显子插入突变（EGFRex20ins）患者，2025年FDA批准的首个高选择性口服靶向药物是：

A.Amivantamab

B.CLN081

C.Sunvozertinib

D.BDTX1533

答案：C

3.2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）发布的肺癌术后辅助靶向治疗共识中，对于ⅢA期EGFRL858R突变患者，推荐奥希替尼辅助治疗时限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.直至疾病复发或不可耐受毒性

答案：C

4.2025年WCLC报道的“FLAURA3”研究最终OS数据显示，奥希替尼联合化疗组较奥希替尼单药组的中位总生存期延长：

A.4.7个月

B.6.9个月

C.8.3个月

D.10.1个月

答案：B

5.2025年CSCO小细胞肺癌指南将哪种药物列为广泛期SCLC一线免疫联合化疗方案中的“1A类证据”新增选项？

A.Adebrelimab

B.Serplulimab

C.Tislelizumab

D.Benmelstobart

答案：A

6.2025年《NatureMedicine》发表的“TRACERx2”研究证实，术后ctDNAMRD阳性NSCLC患者接受辅助免疫治疗，其3年无病生存率提高：

A.11%

B.19%

C.27%

D.34%

答案：C

7.2025年FDA批准的全球首个双特异性抗体（PD1/CTLA4）用于晚期NSCLC二线治疗的药物是：

A.MGD019

B.AK104

C.Cadonilimab

D.Tebotelimab

答案：D

8.2025年《LancetOncology》发表的“KEYNOTE671”最终分析显示，帕博利珠单抗围手术期方案组的中位无事件生存期（EFS）为：

A.31.6个月

B.42.8个月

C.55.3个月

D.未达到

答案：B

9.2025年NCCN指南推荐，对于PDL1≥50%且STK11突变阴性的晚期NSCLC患者，首选一线治疗方案为：

A.帕博利珠单抗单药

B.阿替利珠单抗单药

C.帕博利珠单抗联合培美曲塞+铂类

D.纳武利尤单抗联合伊匹木单抗

答案：A

10.2025年《JTO》发表的“SAFFRON1”研究证实，HER3DXd在既往接受过EGFRTKI及含铂化疗失败的EGFR突变NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）为：

A.28.4%

B.35.7%

C.42.3%

D.49.1%

答案：C

11.2025年CSCO指南将“术后放疗（PORT）”的适应证限定为：

A.ⅢAN2且R1切除

B.ⅢAN2且R0切除

C.ⅡBN1且R0切除

D.ⅠB且R0切除

答案：A

12.2025年《Cell》报道的“LungMAP3”生物标志物分析发现，哪种基因共突变可显著降低PD1抑制剂一线疗效？

A.KRASG12C

B.KEAP1

C.PIK3CA

D.BRAFV600E

答案：B

13.2025年FDA批准的首个用于KRASG12D突变NSCLC的口服抑制剂是：

A.Divarasib

B.RMC6236

C.D1553

D.JDQ443

答案：B

14.2025年《NEJM》发表的“ADAURA2”研究证实，奥希替尼辅助治疗期间出现CNS复发的累积发生率在3年时为：

A.2.3%

B.4.1%

C.6.8%

D.9.5%

答案：A

15.2025年IASLC新分期系统（第9版）将肿瘤最大径≥4cm且≤5cm的T分期定义为：

A.T1c

B.T2a

C.T2b

D.T3

答案：B

16.2025年《Blood》首次报道，广泛期SCLC患者接受免疫联合化疗后出现哪种血液学标志物持续升高与超进展风险显著相关？

A.IL8

B.LDH

C.NLR

D.CRP

答案：A

17.2025年《JCO》发表的“Check