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- 2026-01-21 发布于重庆
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN119955395B(45)授权公告日2025.07.11
(21)申请号202510435989.7
(22)申请日2025.04.09
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN119955395A
(43)申请公布日2025.05.09
(73)专利权人苏州博纳化学科技有限公司
地址215200江苏省苏州市太仓港港口开
发区石化工业区协鑫路北
(72)发明人韩飞李维格
(74)专利代理机构南京权盟知识产权代理事务所(普通合伙)32722
专利代理师苏启
(51)Int.CI.
C09D175/04(2006.01)
C09D7/65(2018.01)
C09D7/62(2018.01)
C09D7/40(2018.01)
(56)对比文件
CN106390949A,2017.02.15
CN107828046A,2018.03.23
审查员侯杰
权利要求书2页说明书14页附图1页
(54)发明名称
R
R
水案分味医虚凝
D5
1-Z是卫瓶内
*
(57)摘要
本发明提供一种高附着力低溶剂涂料及其制备方法,属于涂料领域。本发明通过多种改性策略协同提升水性涂料性能:磷酸化水性聚氨酯分散体的磷酸基团与基材形成配位键,增强附着力;硫醇基与不饱和基团反应,构建稳定交联网络。氧化和氨基化石墨烯量子点改善分散性并形成氢键与交联点,提升机械性能;季铵化纤维素纳米晶改善相容性,双键参与交联网络增强结构稳定性;巯基和硼酸基团改性聚多巴胺强化网络强度及柔韧性,并提升界面结合力。这些机制为开发高附着力、低溶剂高性能涂料提供了坚实基
CN119955395
CN119955395B
CN119955395B权利要求书1/2页
2
1.一种高附着力低溶剂涂料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
S1:将水性聚氨酯分散体与磷酸混合得到反应液A,磷酸的投料量占水性聚氨酯分散体质量的10-15%,恒温下机械搅拌,反应结束后用氨水调节pH,透析后得到磷酸化水性聚氨酯分散体;将磷酸化水性聚氨酯分散体与2-巯基乙醇、三乙胺混合得到反应液B,搅拌反应、透析后得到改性水性聚氨酯分散体;
S2:将石墨烯量子点与过氧化氢溶液混合得到反应液C,恒温搅拌后离心、洗涤、干燥得到氧化石墨烯量子点;将氧化石墨烯量子点分散于水中,加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺得到反应液D,室温搅拌后加入乙二胺并继续搅拌反应,透析后冷冻干燥得到氨基化氧化石墨烯量子点;
S3:配制纤维素纳米晶分散液,加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,搅拌后滴加氢氧化钠溶液得到反应液E,反应后透析、冷冻干燥得到季铵化纤维素纳米晶;将季铵化纤维素纳米晶分散在无水乙醇中得到季铵化纤维素纳米晶分散液,加入甲基丙烯酸缩水甘油酯和四丁基溴化铵得到反应液F,甲基丙烯酸缩水甘油酯与季铵化纤维素纳米晶的质量比为3-4:
10,恒温反应后析出沉淀、离心、洗涤、真空干燥,得到改性纤维素纳米晶;
S4:将聚多巴胺分散于磷酸缓冲液中,加入2-巯基乙胺盐酸盐,室温搅拌、透析后得到巯基化聚多巴胺;将巯基化聚多巴胺分散于水中,加入4-羧基苯硼酸、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺,室温搅拌反应、透析、冷冻干燥得到双改性聚多巴胺;
S5:以改性水性聚氨酯分散体为基体,依次加入氨基化氧化石墨烯量子点、改性纤维素纳米晶、双改性聚多巴胺和去离子水,搅拌、超声分散后真空脱泡,得到所述高附着力低溶剂涂料。
2.根据权利要求1所述的一种高附着力低溶剂涂料的制备方法,其特征在于,S1中:
所述2-巯基乙醇的投料量占磷酸化水性聚氨酯分散体质量的8-12%;
所述三乙胺的投料量占2-巯基乙醇质量的4-8%。
3.根据权利要求1所述的一种高附着力低溶剂涂料的制备方法,其特征在于,S2中:所述石墨烯量子点在过氧化氢溶液中的质量分数为5-10wt.%。
4.根据权利要求1所述的一种高附着力低溶剂涂料的制备方法,其特征在于,S2中:
所述1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐的投料量为氧化石墨烯量子点质量的50-60%;
所述N-羟基丁二酰亚胺与1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐的质量比为1:1-2;
所述乙二胺与氧化
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