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专题六原子结构与元素周期律

1．各“数”之间的定量关系

(1)质量数(A)＝质子数(Z)＋中子数(N)

(2)阴离子(Rn-)：核外电子数＝质子数＋n

阳离子(Rn+)：核外电子数＝质子数－n

2．核外电子排布的三个规律

(1)能量最低原理：基态原子核外电子优先占据能量最低的原子轨道，如

Ge：1s22s22p63s23p63d104s24p2。

(2)泡利原理：每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋状态相反的电子。

(3)洪特规则：基态原子中填入简并轨道电子总是先单独分占，且自旋平行。

3．表示核外电子排布的化学用语

(2)原子核外电子：

(3)电子排布图(轨道表示式)

4．第四周期未成对电子数与族的关系

未成对

电子数

族位置

未成对

电子数

族位置

1

ⅠA、ⅢA、ⅦA、ⅢB、ⅠB

4

Ⅷ(Fe)

2

ⅣA、ⅥA、ⅣB、Ⅷ(Ni)

5

ⅦB(Mn)

3

ⅤA、ⅤB、Ⅷ(Co)

6

ⅥB(Cr)

5．元素周期表的结构及分区

[注意]镧系和锕系为f区。

6．元素周期表中的“定量”关系

(1)同周期相邻主族元素的“序数差值”规律

①除第ⅡA族和第ⅢA族外，其余同周期相邻元素序数差为1。

②同周期第ⅡA族和第ⅢA族元素，其原子序数差分别是第二、三周期相差1，第四、五周期相差11，第六、七周期相差25。

(2)同主族相邻元素的“序数差值”规律

①第二、三周期的同族元素原子序数相差8。

②第三、四周期的同族元素原子序数相差有两种情况：第ⅠA族、第ⅡA族相差8，其他族相差18。

③第四、五周期的同族元素原子序数相差18。

④第五、六周期的同族元素原子序数镧系之前的相差18，镧系之后的相差32。

⑤第六、七周期的同族元素原子序数相差32(镧系、锕系除外)。

7．元素周期律

项目

同周期(左→右)

同主族(上→下)

主族元素结构

原子半径

逐渐减小

逐渐增大

离子半径

阳离子逐渐减小

阴离子逐渐减小

r(阴离子)

r(阳离子)

逐渐增大

主族元素性质

化合价

最高正化合价由＋1→＋7(O、F除外)

负化合价＝－(8－主族序数)

相同

最高正化合价＝主族序数(O、F除外)

元素的金属

性和非金属

性

金属性逐渐减弱

非金属性

逐渐增强

金属性逐渐增强

非金属性

逐渐减弱

离子的氧化

性、还原性

阳离子氧化性逐渐增强

阴离子还原性逐渐减弱

阳离子氧化性逐渐减弱

阴离子还原性逐渐增强

元素的第

一电离能

增大趋势

逐渐减小

元素的

电负性

逐渐增大

减小趋势

化合物性质

气态氢化

物稳定性

逐渐增强

逐渐减弱

最高价氧

化物对应

的水化物

的酸碱性

碱性逐渐减弱

酸性逐渐增强

碱性逐渐增强

酸性逐渐减弱

8．电离能与电负性的应用

(1)电离能应用

①判断元素金属性的强弱。电离能越小，金属越容易失去电子，元素金属性越强，反之越弱。

②判断元素的化合价。根据逐级电离能确定最外层电子数和各层电子数。

③确定核外电子的分层排布

如Na：I1?I2…I9?I10I11，可推导Na核外有3层，常见化合价为＋1。

(2)电负性主要应用

①确定元素类型：一般来说，电负性1.8，元素为非金属元素；电负性1.8，元素为金属元素。

②确定化学键类型：一般来说，两个成键元素电负性差值1.7，元素间形成离子键；两个成键元素电负性差值1.7，元素间形成共价键。

③判断元素价态正负：一般来说，电负性大的元素呈现负价，电负性小的元素呈现正价。

[易错警示]

1．注意核外电子排布的半充满和全充满状态稳定，如Cr：[Ar]3d54s1，Cu：[Ar]3d104s1。

2．过渡元素中的金属原子在形成阳离子时，先失去最外层上的s电子，再失去次外层的d电子，如Fe2+的价层电子排布式为3d6。

3．第三、四周期同主族元素原子序数差可能为8或18。

4．电负性：ONC，而第一电离能：NOC。

5．非金属性越强，电负性越强，简单气态氢化物稳定性越强但还原性越弱，如稳定性：H2ONH3，还原性：H2ONH3。

6．OF2中氧元素为＋2价，氟元素为－1价，是因为电负性：FO。

7．Cu、Zn的最外层电子排布式分别为4s1、4s2，二者属于ds区。