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2025年医疗器械感染控制技术试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.医疗器械根据其风险程度进行的分类，主要依据是（）。

A.市场价值

B.使用频率

C.微生物风险水平

D.生产工艺复杂度

2.能够杀灭所有微生物（包括细菌芽孢）的物理或化学过程称为（）。

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.灭活

3.以下哪种手卫生方法通常被认为是最高级别的手部卫生措施？（）

A.洗手

B.使用速干手消毒剂

C.戴无菌手套

D.消毒手

4.在进行无菌操作时，用于创建和保护无菌区域的重要屏障是（）。

A.无菌布

B.无菌罩

C.无菌手套

D.灭菌指示卡

5.关于医疗器械清洗，以下说法错误的是（）。

A.清洗是去除污物和有机物的过程

B.清洗通常在消毒或灭菌之前进行

C.清洗必须使用特殊的超声波清洗机

D.清洗效果会影响后续消毒或灭菌的效率

6.用于杀灭物体表面或环境中特定病原体的化学过程称为（）。

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.隔离

7.以下哪种消毒剂通常被认为对细菌芽孢具有较好的杀灭效果？（）

A.70-75%酒精

B.0.5%碘伏溶液

C.2%戊二醛溶液

D.0.1%季铵盐溶液

8.进入人体组织、器官或无菌部位，或可能接触破损皮肤、黏膜的医疗器械，属于（）。

A.I类医疗器械

B.IIa类医疗器械

C.IIb类医疗器械

D.III类医疗器械

9.在医疗器械的包装、储存、运输和使用过程中，应始终维持其无菌状态，这主要依赖于（）。

A.严格的灭菌过程

B.持续的环境监控

C.有效的包装系统

D.操作人员的熟练度

10.医疗机构应对工作环境中微生物污染水平进行定期监测，这属于感染控制中的（）环节。

A.隔离

B.消毒

C.监测

D.疫苗接种

11.发生医疗器械相关感染暴发时，首先应采取的措施是（）。

A.立即暂停该器械的生产或使用

B.对相关人员进行追踪和采样

C.对环境进行彻底消毒

D.向卫生行政部门报告

12.职业暴露后，处理暴露部位的正确顺序通常是（）。

A.冲洗、消毒、包扎

B.包扎、消毒、冲洗

C.消毒、包扎、冲洗

D.冲洗、包扎、消毒

13.以下哪项不属于医疗器械感染控制中“标准预防”的原则？（）

A.对所有患者的血液、体液、分泌物（除外汗液）等均视为具有潜在传染性

B.根据患者的具体感染状况采取额外的防护措施

C.对接触患者的无生命物品进行清洁和消毒

D.使用一次性医疗器械以避免交叉感染

14.医疗器械生产环境中的空气洁净度等级，通常是根据（）来划分的。

A.温度和湿度

B.洁净面积和人员活动

C.微生物浓度限值

D.建筑材料成本

15.医疗器械用包装材料应具备的特性不包括（）。

A.防水性

B.防尘性

C.完全透光性

D.对内装物品的物理保护性

二、判断题（每题1分，共15分）

1.所有医疗器械在使用前都必须进行灭菌。（）

2.清洁和消毒可以互换使用，效果相同。（）

3.无菌操作环境中的气流方向应该是从非洁净区流向洁净区。（）

4.医疗器械的清洁应尽可能在自动化清洗设备中进行，手工清洗效果较差。（）

5.环氧乙烷是常用的气体灭菌剂，适用于对热和湿敏感的医疗器械。（）

6.I类医疗器械的风险水平最低，因此对其感染控制要求也最低。（）

7.无菌物品开封后，只要在有效期内并妥善保存，可重复使用。（）

8.医疗机构应建立并实施医疗器械感染控制相关制度和操作规程。（）

9.所有医疗器械相关工作人员都应接受感染控制知识和技能的培训。（）

10.医疗器械的包装材料在灭菌前必须进行清洁和干燥。（）

11.消毒剂的浓度和作用时间对其杀灭微生物的效果没有影响。（）

12.标准预防措施主要针对血液borne病原体，对环境病原体不适用。（）

13.医疗器械用环境清洁剂应定期进行轮换使用，以减少微生物产生耐药性。（）

14.