药库管理规范优化.pdfVIP

药库工作制度

1、药库在院领导下负责制定药物采购计划和药物采购、保管、发

放等工作。

2、设置一般药物库阴凉库(20C如下)冷藏库(2℃-10℃),

易燃、易爆、易腐蚀等危险性药物另设仓库单独寄存。

3、对麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物按特殊药物管理措

施的规定进行采购、保管和发放。

4、库存药物必须分类定位设置标签、整洁寄存并具有冷藏、

避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。

5、药物出库遵照“先进先出、近期先出“日勺原则。对质量可疑日勺

药物须经检查合格后方可出、入库并做好记录。

6、药物入库验收记录的内容应包括药物名称、规格、剂型、生产

厂家、同意文号、批号、效期、数量、供货单位进口药物还应查验

加盖供货单位印章的《进口药物检查汇报书》验收入库时验收人

必须在验收记录上签字留底。

7、药物进出要精确及时登记定期盘点做到帐、物、卡相符。

8、建立效期警示牌。对于效期在六个月以内日勺药物要及时登记在

警示牌上对于有效期在六个月以内日勺药物要提出处理意见报药物

科主任。

9、库存药物要定期检查防止变质失效。中药要根据其特点加强

保管对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药物不利使用报领导同意

后核销处理。

10、药库管理人员要每天早晚登记仓库的温、湿度并根据天气

日勺变化确定科学的保管措施。

11、其他人员非公事不得进入药库。

药物购进管理制度

一、为严格把好进货质量关保证依法购进药物并保证药物质量制

定本制度。

二、采购药物须严格执行《药物管理法》及其实行条例坚持“按需

进货、择优采购、质量第一”的原则保证药物购进的合法性；

三、采购药物时必须选择合格的供货方，对供货方的法定资格、履行

能力、质量信誉等进行调查和评价，还须向供货商取加盖企业原印

章的《药物生产许可证》或《药物经营许可证》、《药物生产质量管理

规范证书》或《药坳经营质量管理规范证书》和营业执照的复印件,

并建立合格供货方档案；

四、购进药物时要盲核所购入药物日勺合法性和质量可靠性，并建立所

经营药物的质量档案;

五、采购药物时对与本单位进行业务联络的供货单位销售人员，进行

合法资格的验证，并做好记录；

六、采购药物应签订采购协议，并有明确质量条款，采购协议假如不

是以书面形式确立日勺，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议;

七、购进的药物必须有合法真实的票据，做到票、帐、货各项内容相

符，并按日期次序归档寄存，票据应按规定保留至超过药物有效期一

年，但不得少于二年；

八、对购进药物的品名、剂型、同意文号、生产批号、有效期、生产

厂商、包装、标签、阐明书等内容进行查验，按规定建立完整的购进

记录，购进记录必须注明药物品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、

供货单位、购进数量、购货日期等，购进记录应按规定保留至超过药

物有效期一年，但不得少于