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2026年中国药典红外分光光度法测试题及详细解析

一、单选题（共10题，每题1分）

1.中国药典（2026年版）红外分光光度法测定药物含量时，通常采用哪种光谱范围？

A.4000–400cm?1

B.2000–200cm?1

C.1000–100cm?1

D.500–50cm?1

2.在红外分光光度法测定中，以下哪种物质最适合用于绘制标准红外光谱图？

A.混合物

B.纯物质

C.液体样品

D.固体样品（粉末或薄膜）

3.中国药典中，红外分光光度法用于药品鉴别时，首选的样品制备方法是？

A.溶液法

B.压片法

C.薄膜法

D.溶剂萃取法

4.红外分光光度法测定药物含量时，以下哪种峰形最具有代表性？

A.宽峰

B.尖峰

C.分叉峰

D.拖尾峰

5.中国药典（2026年版）中，红外分光光度法鉴别药品时，允许的最大光谱偏差（峰位偏差）是多少？

A.±2cm?1

B.±3cm?1

C.±4cm?1

D.±5cm?1

6.红外分光光度法测定时，以下哪种仪器部件对光谱分辨率影响最大？

A.光源

B.单色器

C.检测器

D.透镜

7.中国药典中，红外分光光度法测定药物含量时，通常使用哪种定量方法？

A.校准曲线法

B.直接比较法

C.内标法

D.外标法

8.红外分光光度法测定固体样品时，以下哪种方法能提高光谱质量？

A.直接压片

B.溶解后测定

C.薄膜法制备

D.滴定法

9.中国药典（2026年版）中，红外分光光度法测定时，允许的最大基线漂移是多少？

A.0.5cm?1

B.1.0cm?1

C.1.5cm?1

D.2.0cm?1

10.红外分光光度法测定时，以下哪种因素会导致光谱峰形变形？

A.样品浓度过高

B.仪器分辨率不足

C.样品干燥不完全

D.光源强度不稳定

二、多选题（共5题，每题2分）

1.中国药典红外分光光度法测定药物含量时，需要注意哪些因素？

A.样品均匀性

B.仪器校准

C.光谱范围选择

D.基线稳定性

E.溶剂干扰

2.红外分光光度法用于药品鉴别时，以下哪些方法可用于样品制备？

A.压片法

B.薄膜法

C.溶液法

D.滴定法

E.溶剂萃取法

3.红外分光光度法测定时，以下哪些峰形具有特征性？

A.O-H伸缩振动峰

B.C=O伸缩振动峰

C.C-H伸缩振动峰

D.N-H伸缩振动峰

E.C-C伸缩振动峰

4.中国药典（2026年版）中，红外分光光度法鉴别药品时，允许哪些光谱偏差？

A.峰位偏差±3cm?1

B.峰高偏差±20%

C.基线偏差±1.0cm?1

D.光谱相似度≥0.9

E.峰形变形不超过30%

5.红外分光光度法测定固体样品时，以下哪些方法可以提高光谱质量？

A.样品充分研磨

B.添加KBr压片

C.使用薄膜法制备

D.避免样品吸潮

E.使用溶剂溶解后测定

三、判断题（共10题，每题1分）

1.红外分光光度法测定药物含量时，必须使用内标法定量。（×）

2.中国药典中，红外分光光度法适用于所有药品的鉴别。（×）

3.红外分光光度法测定时，样品浓度越高，光谱峰越强。（×）

4.红外分光光度法测定固体样品时，压片法是首选方法。（√）

5.红外分光光度法测定时，溶剂干扰是不可忽视的因素。（√）

6.中国药典（2026年版）中，红外分光光度法鉴别药品时，光谱相似度≥0.9即可通过。（√）

7.红外分光光度法测定时，光谱峰位偏差越大，说明样品纯度越低。（√）

8.红外分光光度法测定液体样品时，可以直接滴加样品进行测定。（√）

9.红外分光光度法测定时，基线漂移不会影响光谱质量。（×）

10.红外分光光度法适用于所有有机化合物的鉴别。（×）

四、简答题（共5题，每题4分）

1.简述中国药典红外分光光度法测定药物含量的基本步骤。

2.解释红外分光光度法测定固体样品时，为什么通常采用压片法或薄膜法？

3.红外分光光度法测定时，如何减少溶剂干扰？

4.中国药典中，红外分光光度法鉴别药品时，主要依据哪些特征？

5.红外分光光度法测定时，如何判断样品是否合格？

五、计算题（共3题，每题6分）

1.某药物红外分光光度法测定时，标准曲线方程为y=0.8x+0.2，其中y为峰面积，x为浓度（mg/mL）。现测定样品峰面积为2.5，计算样品浓度。

2.某药品红外光谱图与对照品光谱图的最大峰位偏差为±2cm?1，判断该药品是否合格（中国药典允许偏差±3cm?1）。

3.某药物红外分光光度法测定时，样品光谱相似度为0.85，判断该样品是否合格（中国药典要求光谱相似度≥0.9）。