陕西省高三下学期期末化学重点解析.docxVIP

化学高三下学期期末梳理要点

一、化学反应原理核心考点

1.电化学综合

原电池与电解池对比

原电池：自发反应，化学能→电能，负极氧化，正极还原

电解池：外加电源，电能→化学能，阳极氧化，阴极还原

关键：电子流向、离子迁移方向、电极反应式书写

新型电池分析技巧

锂电池：Li→Li?+e?，注意锂离子在电解质中的迁移

燃料电池：通O?极为正极，O?+4e?+2H?O→4OH?（碱性）或O?+4e?+4H?→2H?O（酸性）

可充电电池：放电为原电池，充电为电解池，正负极/阴阳极互换

易错点

电解质环境决定电极产物（H?/OH?/H?O的选择）

计算时电子守恒与电荷守恒联用

膜的选择性透过对离子迁移的影响

2.化学平衡三剑客

电离平衡（以CH?COOH为例）

影响因素：温度↑→电离↑；浓度↓→电离度↑；同离子效应

计算要点：Ka=c(H?)·c(CH?COO?)/c(CH?COOH)，注意近似处理条件（c/Ka400）

水电离平衡：酸/碱抑制，盐类水解促进，Kw只与温度有关

水解平衡（以NH??为例）

规律：有弱才水解，谁强显谁性，越弱越水解

影响因素：温度↑、浓度↓→水解程度↑

双水解：Al3?与HCO??/CO?2?/S2?等彻底水解，写”=“和”↓↑”

沉淀溶解平衡（以AgCl为例）

Ksp表达式：Ksp=c(Ag?)·c(Cl?)，与浓度无关，只随温度变化

溶度积规则：QcKsp→沉淀生成；Qc=Ksp→平衡；QcKsp→溶解

图像分析：曲线上的点代表饱和状态，曲线外为不饱和或过饱和

守恒关系

电荷守恒：所有阳离子正电荷=所有阴离子负电荷

物料守恒：元素原子总数不变

质子守恒：得质子产物-失质子产物=0（适用于单一溶质体系）

3.反应热与盖斯定律

盖斯定律：反应热只与始末状态有关，与路径无关

计算技巧：方程式相加→ΔH相加；方程式颠倒→ΔH变号；系数加倍→ΔH加倍

键能估算：ΔH≈Σ(断键能)-Σ(成键能)

燃烧热/中和热：注意定义中的标准状态（1mol、稀溶液等）

二、有机化学系统梳理

1.官能团性质速记表

官能团

代表物

关键反应

鉴别试剂

C=C

乙烯

加成、氧化、加聚

溴水/酸性KMnO?褪色

-OH

乙醇

取代、氧化、消去

Na产生H?，Cu催化氧化

-CHO

乙醛

氧化、还原、银镜反应

银氨溶液、新制Cu(OH)?

-COOH

乙酸

酸性、酯化

Na?CO?产生气泡

-COOR

乙酸乙酯

水解

酚酞/石蕊（酸性水解）

2.反应类型辨析

取代反应：卤代、硝化、磺化、酯化、水解（一上一下）

加成反应：C=C、C=O、苯环（只上不下）

消去反应：醇（浓H?SO?）、卤代烃（NaOH/醇）（只下不上）

氧化反应：-CH?OH→-CHO→-COOH；燃烧；使KMnO?褪色

还原反应：-CHO→-CH?OH；C=C加H?；硝基→氨基

3.同分异构体书写策略

四步法

定骨架：碳链异构（主链由长到短）

移官能团：位置异构（对称性分析）

换官能团：类别异构（醇/醚、醛/酮、酸/酯等）

补氢计数：确保价键饱和

高频考点

C?H?O?酯类：4种（甲酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯）

C?H?O含苯环：5种（酚3种、醇1种、醚1种）

限定条件异构：核磁共振氢谱、官能团特征反应

4.有机推断突破口

反应条件：浓H?SO?（酯化/消去）、NaOH/H?O（水解）、NaOH/醇（消去）

定量关系：2-OH→H?；2-COOH→CO?；-CHO→2Ag/Cu?O

官能团衍变：烯→醇→醛→酸→酯

相对分子质量变化：+16（加氧）、+71（加COOH）、+42（加CH?CO）

三、化学实验综合要点

1.气体制备与净化

装置连接顺序

发生装置→除杂装置→干燥装置→收集/反应装置→尾气处理

关键操作

检查气密性：加热法、液面差法、抽气法

防倒吸：安全瓶、倒置漏斗、干燥管

防氧化：排尽空气、持续通气、隔绝空气

定量实验：恒重操作（冷却至室温后称重，重复至质量差≤0.1g）

2.滴定实验精要

指示剂选择：强酸强碱→酚酞/甲基橙；氧化还原→自身指示剂；沉淀→K?CrO?

终点判断：颜色突变且30秒不褪色

误差分析：c(待)=c(标)·V(标)/V(待)，V(标)偏大则结果偏大

高频误差：未润洗滴定管（偏大）、锥形瓶润洗（偏大）、仰视读数（偏大）

3.物质分离提纯

过滤：趁热过滤（防止结晶）、抽滤（加快速率）

结晶：蒸发结晶（溶解度随温度变化不大）、冷却结晶（随温度变化大）

萃取分液：萃取剂选择、检漏、放气、上层液体上口倒出

蒸馏：沸石防暴沸、温度计位置、冷凝管选择

四、化学计算技巧

1.守恒法（核心方法）

电子守恒：氧化还原反应中，得电子数=失电子数

电荷守恒：电解质溶液中，阳离子电荷总数=阴离子电荷总数

原子守恒：反应前后各元素原子数不变