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- 2026-01-22 发布于河北
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供应室院感工作手册
项检查检查
医院感染控制措施是否备注
目者时间
1、从事消毒供应工作的人员务必相应的岗位培训,掌握各类诊
疗器械清洗、消毒及个人防护等医院感染预防与操纵方面的知识。
2、建立健全医院感染操纵制度,有医院感染管理组织,职责明确,
基有活动记录。
本
要
3、各区环境整洁,无菌间由专人管理,除人员及物品进入外随时
求
关闭,其它无关人员不得入内。
4、包装区环境清洁,包装台无尘,工作前后应抹试,工作人员掌
握各类器械清洁检查与功能检查的方法与质量要求。
5、洗手设施设备齐全、功能完好,能满足正常需要。
1、工作区域通风、采光良好,温度、湿度、照度符合相应要求。
2、供应室物品交换清单记录回收日期、科室、物品名称等。
3、外来渊械接收、清洗、灭菌符合要求,有记录。
4、特殊感染性疾病污染的器械、器具使用黄色医疗垃圾袋双层密
闭包装,标明感染性疾病名称、放置于污染物品封闭容器中、进
行单独回收处理,先消毒后再清洗。
5、包装材料符合要求,物品齐全,体积重量不超标,包装严密,
标识清晰;每个灭菌包外贴化学指示胶带,手术包中心部位放置
化学指示卡,有物品名称、灭菌日期、失效日期、操作人员姓名
或者代码、灭菌器锅号、锅次等。
6、清洗消毒器每批次监测物理参数及运转情况,每周进行清洗质
量检测并记录。
质7、无菌物品卸载、发放前均应检查灭菌包的完整性、干燥情况及
量化学指示带的色泽,如有破旧、湿包、指示胶带的色泽未达要求
管或者可疑应重新灭菌。
理8、灭菌后物品应分类放置、位置固定、标识清晰,并按有效期顺
序排列,各类灭菌包无过期,潮湿。包布干净无破旧,存放架清
洁无灰尘。
9、一次性使用无菌物品应拆除外包装后才可放入无菌物品存放
间,有效期内使用。
10、一次性使用无菌物品发放记录包出库日期、名称、规格、
数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。
11、下收下送应专人专车,洁、污车每次用后清洁,有污染时立
即消毒,干燥存放。未消毒的车不得跨区存放或者使用。
12、及时回收可重复使用美疗器械与物品,在回收过程中,应保
持密闭,严格遵守消毒隔离原则,不得污染医院环境与1可收人员。
13、不得在诊疗场所进行器械、器具与物品的清点、核查、登记。
14、区域拖把能分开使用,标识明确,悬挂晾干于规定地方。
项检查检查
医院感染控制措施是否备注
目者时间
1、定期监测消毒剂的浓度、消毒时间与消毒时的温度,并记录,
结果符合规定标准。
2、物理监测:每锅监测,不合格的灭菌物品不得放行,直至监测
结果符合要求。
消毒
3、化学监测:每包监测,不合格的灭菌物品不得发放,包内化学
灭菌监测不合格的灭菌物品不得使用,直至监测结果符合要求。
效果4、生物监测:每周监测,植入物每锅生物监测,环氯乙烷灭菌每
监测锅生物监测。灭菌重视新启动与维修后进行生
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