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- 2026-01-23 发布于广东
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血管活性药物调配操作规范
前言
血管活性药物是临床救治过程中不可或缺的关键药物,其通过调节血管张力、改善微循环、影响心脏收缩与舒张功能等途径,对维持患者血流动力学稳定起着至关重要的作用。然而,此类药物往往治疗窗窄,剂量微小变化即可引发显著的血流动力学波动,甚至危及患者生命。因此,规范血管活性药物的调配操作,确保其浓度准确、剂量精准、配制安全,是保障患者用药安全、提升治疗效果的核心环节。本规范旨在为临床一线医护人员提供一套系统、严谨且具可操作性的指导,以期最大限度减少调配环节的差错风险,为患者安全保驾护航。
一、总则
1.1适用范围
本规范适用于各级医疗机构中涉及血管活性药物调配的所有医护人员及相关药学技术人员。
1.2基本原则
血管活性药物的调配必须严格遵循“患者安全至上”、“准确性第一”、“无菌操作”及“双人核对”的基本原则。操作人员应具备相应的专业资质与实践经验,熟悉所用药物的药理特性、配制要求及潜在风险。
二、操作前准备
2.1环境准备
调配应在符合洁净要求的治疗室或专用配药间内进行。操作台面需清洁、干燥、无杂物。定期对空气净化系统及操作台进行维护与监测,确保环境符合无菌调配标准。
2.2用物准备
根据医嘱及药物特性,准备相应的一次性无菌注射器、针头(选择合适规格,避免药物吸附损失)、无菌溶媒(如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等,注意核对溶媒种类是否适宜)、避光输液器或避
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