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- 2026-01-23 发布于辽宁
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医院药品调剂操作标准流程
药品调剂工作是医院药学服务的核心环节,直接关系到患者用药安全、有效与合理。为规范调剂行为,确保调剂质量,特制定本标准流程。本流程旨在为药学专业技术人员提供清晰、可操作的指引,以期最大限度减少调剂差错,提升患者用药依从性,保障医疗质量。
一、处方接收与审核
处方是药品调剂的法定依据,其规范性与适宜性是调剂工作的第一道关口。
处方接收:药师应礼貌、及时地接收医师开具的处方,包括纸质处方与电子处方。对于纸质处方,需检查其完整性,有无医师签名或签章;对于电子处方,应确认其已通过合理用药系统初步筛查并由医师确认提交。
处方审核:这是保障用药安全的关键步骤,药师须依据相关法规、诊疗规范及药品说明书,对处方进行逐项审核,实行“四查十对”。
*查处方:对科别、姓名、年龄,确认患者信息准确无误,尤其注意儿童、老年人及有过敏史患者的特殊标注。
*查药品:对药名、剂型、规格、数量,确保药品名称规范,剂型与规格符合临床需求,数量与用法用量匹配,无超常规处方量情况。
*查配伍禁忌:对药品性状、用法用量,关注药物之间是否存在理化配伍禁忌或药理拮抗作用,用法用量是否恰当,有无重复用药。
*查用药合理性:对临床诊断,评估药品选择与患者诊断是否相符,给药途径是否适宜,疗程是否合理,有无潜在的药物相互作用或不良反应风险。
审核过程中,若发现处方存在疑问、不规范或不适宜之处,药师应暂停调剂,及时与开具处方的医师进行沟通,核实或修改。必要时,应请医师重新开具处方。严禁药师擅自更改处方内容。
二、药品调配
处方审核合格后方可进行药品调配。调配过程应严格遵守操作规程,确保药品质量与数量准确。
调配前准备:药师应保持调配区域清洁、整齐,检查所用工具(如药匙、托盘、研钵等)是否洁净完好。精神集中,避免在调配区域进行与工作无关的活动。
药品取用:严格按照处方所列药品名称、规格、数量进行调配。
*取用药品时,应仔细核对药品包装上的名称、规格、生产厂家、批号及有效期,确保所取药品与处方一致。注意识别相似药品名称、相似包装的药品,避免混淆。
*对于拆零药品,应使用清洁、干燥的药匙,并在专用容器上注明药品名称、规格、用法用量、有效期及原包装的批号等信息。
*液体药品的取用应注意剂量准确,避免外溢。
*麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品的调配,必须严格执行国家有关法律法规,双人核对,专册登记。
药品摆放:调配好的药品应有序放置在调配盘或专用容器内,不同患者的药品应严格分开,避免混淆。已调配的药品包装应保持完整,便于后续核对。
三、调配核对与发药
药品调配完成后,并非直接发给患者,必须经过严格的核对环节,确保“万无一失”。
调配核对:理想情况下,应由另一位药师对已调配的药品进行核对(双人核对)。若条件限制,调配药师应进行自我复核,复核内容与处方审核基本一致,重点核对药品名称、规格、数量、用法用量是否与处方完全相符,药品外观是否正常,有无变质、潮解、破损等情况。
发药:核对无误后,方可进行发药。
*患者身份确认:发药时,药师应主动向患者问候,并核对患者姓名,确认无误后方可发药。对于住院患者,还需核对床号。
*用药交代:这是保障患者正确用药的重要环节。药师应以清晰、通俗易懂的语言向患者或其家属说明药品的用法用量(如口服药的每次剂量、每日次数、饭前饭后、整片吞服或嚼碎等;外用药的使用部位、方法等)、注意事项(如饮食禁忌、是否可与其他药物同服等)、可能发生的不良反应及应对方法,以及药品的贮存条件。同时,应询问患者有无药物过敏史,对患者提出的疑问耐心解答。
*提供用药指导:对于特殊剂型(如缓释片、控释片、肠溶片、气雾剂等)或特殊人群(如老年人、儿童、孕妇、肝肾功能不全患者)的用药,应给予更详细的指导。鼓励患者提问,确保其理解并掌握正确的用药方法。
*回收空安瓿/废贴:对于需回收空安瓿或废贴的特殊管理药品,应按规定回收并记录。
发药完毕,药师应保持礼貌,提醒患者如有任何用药问题可及时咨询药师或医师。
四、总结与持续改进
药品调剂工作是一项精细且责任重大的专业技术工作,贯穿于从处方到患者的整个过程。每一位药师都应具备高度的责任心、扎实的专业知识和娴熟的操作技能,严格遵守本标准流程及各项规章制度。
医疗机构应定期组织对调剂流程的执行情况进行检查与评估,收集调剂差错案例,分析原因,采取有效的改进措施,持续优化调剂流程,提升药学服务质量,最终目标是保障患者的用药安全与身心健康。同时,加强药师的继续教育与培训,不断提升其专业素养和风险防范意识,是确保调剂工作质量持续提升的根本保障。
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